(E)-N-hydroxy-2-oxo-2-phenylacetimidoyl cyanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-hydroxy-2-oxo-2-phenylacetimidoyl cyanide
• 英文别名: (2E)-2-hydroxyimino-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: UYHIABRJWZMTSW-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-hydroxy-2-oxo-2-phenylacetimidoyl cyanide 在 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-hydroxyimino-3-oxo-3-phenyl-propionamide oxime
  参考文献：
  名称：

  以1,1'-羰基二咪唑为脱水剂轻度合成1,2,5-恶二唑

  摘要：

  发现1,1'-羰基二咪唑在环境温度下可诱导由相应的双肟形成各种3,4-二取代的1,2,5-恶二唑（呋喃丹）。该方法使这些固有的高能化合物能够在远低于其分解点的温度下制备，并且相对于现有方法具有改进的官能团相容性。已开发出条件，可以从它们的氨基对应物首次高产地合成氯呋喃，从而能够温和地合成这些杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00568
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到(E)-N-hydroxy-2-oxo-2-phenylacetimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  以1,1'-羰基二咪唑为脱水剂轻度合成1,2,5-恶二唑

  摘要：

  发现1,1'-羰基二咪唑在环境温度下可诱导由相应的双肟形成各种3,4-二取代的1,2,5-恶二唑（呋喃丹）。该方法使这些固有的高能化合物能够在远低于其分解点的温度下制备，并且相对于现有方法具有改进的官能团相容性。已开发出条件，可以从它们的氨基对应物首次高产地合成氯呋喃，从而能够温和地合成这些杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00568

文献信息

• Single‐Step Modular Synthesis of Unsaturated Morpholine <i>N</i> ‐Oxides and Their Cycloaddition Reactions
  作者：Jongwoo Son、Ki Hwan Kim、Dong‐Liang Mo、Donald J. Wink、Laura L. Anderson

  DOI：10.1002/anie.201611791

  日期：2017.3.6

  A single‐flask procedure for the generation of α‐keto‐N‐alkenylnitrones through a Chan–Lam coupling and subsequent spontaneous 6π electrocyclization of these intermediates for the synthesis of 2H‐1,4‐oxazine N‐oxides has been developed for a variety of α‐ketooximes and alkenylboronic acids. This transformation provides a new approach to C‐substituted unsaturated morpholine derivatives that are poised

  为的α酮的生成单烧瓶过程Ñ -alkenylnitrones通过浐榄耦合和这些中间体的后续自发6πelectrocyclization 2的合成ħ -1,4-恶嗪Ñ -oxides已为开发各种α-酮肟酸和烯基硼酸。这种转变为C取代的不饱和吗啉衍生物提供了一种新方法，该衍生物准备进行进一步的功能化，以制备各种新颖的杂环结构。除了描述这些新杂环中间体的环加成反应性的初步研究之外，还讨论了合成2 H -1,4-恶嗪N-氧化物的新方法的范围。
• NEAR-INFRARED EMITTERS
  申请人：MISSOURI STATE UNIVERSITY

  公开号：US20160208162A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  A system and method for producing a near-infrared sensitive luminescent materials beyond 1000 nm is disclosed. The method includes reacting K 2 [PtCl 4 ] and cyanoxime ligands in an aqueous solution to achieve dark-green one-dimensional coordination-polymeric materials having a molecular formula of PtL 2 , wherein L are the cyanoxime ligands having a molecular formula of NC—C(═NOH)—R with R being an electron withdrawing group such as: N′N-diethylacetamide, N-piperidine, N-morpholyl, 2-pyridine, benzoyl, or N-pyrrolidine.

  本发明公开了一种制备1000纳米以上近红外敏感的发光材料的系统和方法。该方法包括在水溶液中反应K2 [PtCl4]和氰肟配体，以获得具有分子式PtL2的暗绿色一维配位聚合物材料，其中L为具有分子式NC-C（═NOH）-R的氰肟配体，R为电子吸引基，例如：N'N-二乙酰胺，N-哌啶，N-吗啉基，2-吡啶，苯甲酰基或N-吡咯烷基。
• Synthesis and Crystal Structure of a Caesium Hydrogen Benzoylcyanoximate Complex with 18-Crown-6: Cs(18-Crown-6){H(L)2}
  作者：Vera V Ponomareva、Victor V Skopenko、Konstantin V Domasevitch、Joachim Sieler、Thomas Gelbrich

  DOI：10.1515/znb-1997-0803

  日期：1997.8.1

  The caesium hydrogen benzoylcyanoximate (L^-) complex with 18-crown-6 of composition Cs(18-crown-6)H(L)₂} has been prepared and studied by means of X-ray diffraction [monoclinic, space group P2₁/n, with a = 9.906(1), b = 18.387(3), c = 18.855(3)Å, β = 90.13(1)°, V = 3434.3(9) Å, Z = 4; final R1 = 0.043 for the 6431 independent reflections used. The lattice consists of Cs(18-crown-6)⁺ cations and complex hydrogen oximate anions H(L)₂}^-, formed via strong hydrogen bonding between the oxygen atoms of nitroso-groups [O - - - O ca. 2.456(5)Å]. The caesium atom deviates by 1.492(3) Å from the mean plane of the oxygen atoms of the macrocyclic ether (dominant orientation of disordered ligand, 60%) and adopts a typical “sunrise coordination” [Cs-O (ether) 3.040(9)-3.312(7) Å]. The hydrogen oximate groups are bonded to the metal center only on one side of the crown ether plane via the oxygen atoms of nitroso-groups and the nitrogen atoms of cyano groups (Cs-O ca. 3.040(9), 3.312(7) Å; Cs-N ca. 3.469(5), 3.679(6) Å). The coordination polyhedron of Cs⁺ can be described as a distorted bicapped tetragonal prism.

  摘要 通过 X 射线衍射法[单斜，空间群 P21/n，a = 9.906(1), b = 18.387(3), c = 18.855(3)Å, β = 90.13(1)°, V = 3434.3(9) Å, Z = 4; 6431 个独立反射的最终 R1 = 0.043。晶格由 Cs(18-crown-6)+ 阳离子和复杂的氢氧阴离子 H(L)2}-组成，通过亚硝基氧原子之间的强氢键形成 [O - - O 约 2.456(5)Å] 。铯原子偏离大环醚氧原子的平均平面 1.492(3)埃（无序配体的主要方向，60%），并采用典型的 "日出配位"[Cs-O（醚）3.040(9)-3.312(7)埃]。氧化氢基团仅在冠醚平面的一侧通过亚硝基的氧原子和氰基的氮原子与金属中心结合（Cs-O 约为 3.040（9）-3.312（7）埃）。3.040(9), 3.312(7) Å; Cs-N ca.3.469(5), 3.679(6) Å).Cs+ 的配位多面体可以描述为一个扭曲的双顶四角棱柱。
• Diazepine antiallergy agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0389189B1

  公开（公告）日：1994-05-18
• US5008263A
  申请人：——

  公开号：US5008263A

  公开（公告）日：1991-04-16