| 151726-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 151726-13-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.406
• InChiKey: WISCKIQKCSDBSS-DNXKIMQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-(R)-4-hydroxy-β-ionone 、 (+)-(S)-4-hydroxy-β-ionone
  参考文献：
  名称：

  Easy access to an optically pure precursor of forskolin.

  摘要：

  The PLE catalysed resolution of the (+/-)-1-hydroxy-beta-ionone acetoacetate resulted in the (-)-enantiomer 2 with high optical purity (95 % e.e.). Cyclisation of this material gives access to the (-)-lactone 1 in an optically pure form.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80414-0
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-butyric acid 2,4,4-trimethyl-3-((E)-3-oxo-but-1-enyl)-cyclohex-2-enyl ester 在 phosphate buffer 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Easy access to an optically pure precursor of forskolin.

  摘要：

  The PLE catalysed resolution of the (+/-)-1-hydroxy-beta-ionone acetoacetate resulted in the (-)-enantiomer 2 with high optical purity (95 % e.e.). Cyclisation of this material gives access to the (-)-lactone 1 in an optically pure form.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80414-0