7-bromo-3,11-dimethoxybenzo[5,6][1,4]oxazino[2,3,4-kl]phenoxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-bromo-3,11-dimethoxybenzo[5,6][1,4]oxazino[2,3,4-kl]phenoxazine
• 英文别名: 11-Bromo-5,17-dimethoxy-8,14-dioxa-1-azapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaene；11-bromo-5,17-dimethoxy-8,14-dioxa-1-azapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaene
• 化学式: C₂₀H₁₄BrNO₄
• 分子量: 412.239
• InChiKey: DFAZRMBYQNXCCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3,11-dimethoxybenzo[5,6][1,4]oxazino[2,3,4-kl]phenoxazine 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到3,3',11,11'-tetramethoxy-7,7'-dibenzo[5,6][1,4]oxazino[2,3,4-kl]phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  空穴传输材料中准平面分子的顶部π堆积：在非晶膜中诱导各向异性载流子迁移。

  摘要：

  设计并合成了部分氧桥联的三芳基胺的二聚体作为空穴传输材料。X射线结构分析表明，这些化合物以结晶状态形成顶部π堆积聚集体。TRMC测量结果表明，在π堆积方向上诱导了高水平的各向异性电荷传输。出乎意料的是，即使在真空沉积的非晶膜中，这些化合物也保留了一些π堆叠的面，从而促进了面外载流子迁移。

  DOI：

  10.1002/anie.201400068
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯胺 在 三溴化硼 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 167.0h， 生成 7-bromo-3,11-dimethoxybenzo[5,6][1,4]oxazino[2,3,4-kl]phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  空穴传输材料中准平面分子的顶部π堆积：在非晶膜中诱导各向异性载流子迁移。

  摘要：

  设计并合成了部分氧桥联的三芳基胺的二聚体作为空穴传输材料。X射线结构分析表明，这些化合物以结晶状态形成顶部π堆积聚集体。TRMC测量结果表明，在π堆积方向上诱导了高水平的各向异性电荷传输。出乎意料的是，即使在真空沉积的非晶膜中，这些化合物也保留了一些π堆叠的面，从而促进了面外载流子迁移。

  DOI：

  10.1002/anie.201400068

文献信息

• Charge and Spin Delocalization in Mixed-Valent Vinylruthenium–Triarylamine-Conjugates with Planarized Triarylamines
  作者：Stefanie Breimaier、Nina Fröhlich、Jan Herberger、Michael Linseis、Milan Kivala、Rainer F. Winter

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00619

  日期：2022.3.14

  Ru(CO) stretching vibration during the first oxidation and larger A(14N) EPR hyperfine splitting constants in concert with smaller g-values indicate enhanced TA contributions to the singly occupied molecular orbital of the other two complexes Ru-TOTA•+ and Ru-DOTA•+ and hence less symmetrical charge and spin density distributions. This is also reflected by the solvatochromism and the asymmetric shape of

  我们报告了三种具有平面化 TA 取代基的新型乙烯基钌-三芳基胺 (TA) 共轭物。通过 UV/vis/NIR、IR 和 EPR 光谱以及量子化学计算对复合物的中性、单氧化和二氧化形式进行了仔细检查。通过分析混合价自由基阳离子的间隔电荷转移 (IVCT) 跃迁，我们获得了有关化学上不同的氧化还原位点之间电子耦合程度的信息。完全离域的 Ru-MeTA +显示出振动结构的非溶剂致变色 IVCT 带。在第一次氧化过程中指示性 Ru(CO) 伸缩振动的蓝移减少，并且较大的 A ( 14 N) EPR 超精细分裂常数与较小的g一致-值表明TA对其他两种配合物Ru-TOTA •+和Ru-DOTA •+的单独占据分子轨道的贡献增强，因此电荷和自旋密度分布的对称性降低。这也反映在溶剂致变色和 IVCT 带的不对称形状上，在低能侧具有较小的带宽。混合价Ru-TOTA •+和Ru-DOTA •+的温度相关 UV/vis/NIR
• NOVEL COMPOUND, CHARGE TRANSPORT MATERIAL, AND ORGANIC DEVICE
  申请人：Wakamiya Atsushi

  公开号：US20140058099A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The compounds represented fey the following general formula is is thermally stable and has excellent characteristics as a charge transport material [Ar 1 represents a single bond, a benzene ring, etc.; X 1 represents a linking group that links via an oxygen atom, a sulfur atom, a carbon atom, a nitrogen atom, a phosphorus atom or a silicon atom; either one of L 1 and L 2 , and L 3 and L 4 bond to each other to represent a linking group that links via an oxygen atom, a sulfur atom, a carbon atom, a nitrogen atom, a phosphorus atom or a silicon atom; the other of L 1 and L 2 , and L 3 and L 4 represent a hydrogen atom or a substituent; Y 1 represents a linking group that links via a nitrogen atom, a boron atom or a phosphorus atom; R 1 , R 2 , R 5 to R 7 and R 10 to R 12 represent a hydrogen atom or a substituent; and n1 indicates an integer of 2 or more.].