p-Tolylselenoharnstoff | 16518-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Tolylselenoharnstoff
• 英文别名: N'-(4-methylphenyl)carbamimidoselenoic acid
• CAS: 16518-82-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂Se
• 分子量: 213.141
• InChiKey: SIZJWUKJBAUAKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  309.4±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Tolylselenoharnstoff 生成 N-(4-phenyl-selenazol-2-yl)-N-p-tolyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bulka,E.; Ahlers,K.-D., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 388 - 389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-S-methylisothiourea 在 selenium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到p-Tolylselenoharnstoff
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Mono-,N,N′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (S-Methylpseudothioureas)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28927

文献信息

• Synthesis, Reactivity and Antimicrobial Activity of a Series of 2-Arylamino-1,3-selenazoles
  作者：Julia Kuchar、Katharina Reinhold、Vera Rösgen、Nils Nöthling、Christian W. Lehmann、Fabian Mohr

  DOI：10.3390/molecules26247695

  日期：——

  synthesized and their reactivity was studied. The 2-arylamino-1,3-selenazoles and their reaction products were characterized by various spectroscopic methods and X-ray diffraction. In addition, the antimicrobial activity of the 2-arylamino-1,3-selenazoles in a panel of seven bacteria and fungi was examined.

  合成了一系列2-芳基氨基-1,3-硒唑并对其反应性进行了研究。2-芳氨基-1,3-硒唑及其反应产物通过各种光谱方法和X射线衍射进行了表征。此外，还检测了 2-arylamino-1,3-selenazoles 在一组七种细菌和真菌中的抗菌活性。
• A Novel and Convenient Synthesis of 3-Amino-2<i>H</i>-1,2,4-Triazoles from Isoselenocyanates and Hydrazine Hydrate
  作者：Xue Li、Zhixiang Peng、Yuanyuan Zhang、Jiangwei Wang、Bin Gan、Yuanyuan Xie

  DOI：10.3184/174751918x15260518865352

  日期：2018.6

  4-triazoles were obtained in moderate to good yields (33–45%, based on isoselenocyanates). The selenium powder and aromatic amine side products during the reaction could be recycled for efficient preparation of isoselenocyanates, which improved the atom economy. A plausible mechanism was proposed for the formation of the target products.

  开发了一种新颖且方便的一锅法合成 3-氨基-2H-1,2,4-三唑，通过环脱硒作用从两分子异硒氰酸酯和水合肼中合成。以中等至良好的产率（33-45%，基于异硒氰酸酯）获得了各种 3-氨基-2H-1,2,4-三唑。反应过程中硒粉和芳胺副产物可以回收利用，高效制备异硒氰酸酯，提高了原子经济性。提出了形成目标产物的合理机制。
• Ein einfacher zugang zu neuartigen 2-amino-1,3-selenaziniumsalzen
  作者：Jürgen Liebscher、Horst Hartmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93801-2

  日期：1976.6
• Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 39 - 41
  作者：Shafiee,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1459 - 1464
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——