(5-carboxypentyl)triphenylphosphonium bromide | 928753-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-carboxypentyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 6-(Bromotriphenyl-l5-phosphanyl)hexanoic acid；6-[bromo(triphenyl)-λ5-phosphanyl]hexanoic acid
• CAS: 928753-93-9
• 化学式: C₂₄H₂₆BrO₂P
• 分子量: 457.347
• InChiKey: RWBSUACWLXYFPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-carboxypentyl)triphenylphosphonium bromide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 10.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 81.0h， 生成 9-苯基壬酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DITERPENOID COMPOUNDS THAT ACT ON PROTEIN KINASE C (PKC)
  [FR] COMPOSÉS DITERPÉNOÏDES AGISSANT SUR LA PROTÉINE KINASE C (PKC)

  摘要：

  本公开涉及蛋白激酶C（PKC）调节化合物，使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二治疗剂联合治疗的方法。

  公开号：

  WO2021062030A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 生成 (5-carboxypentyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1985, 28, 287-294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF THE SULFUR ANALOG OF Δ⁶-PGI₁
  作者：Masakatsu Shibasaki、Yasuhiro Torisawa、Shiro Ikegami

  DOI：10.1246/cl.1980.1247

  日期：1980.10.5

  A synthesis of the sulfur analog of Δ6-PGI1 with potent inhibitory activity in platelet aggregation is described. The synthesis starting from the suitably protected Corey lactone includes the hydroxylation of the lactone and the novel intramolecular addition of the sulfenyl bromide.

  描述了在血小板聚集中具有有效抑制活性的 Δ6-PGI1 硫类似物的合成。从适当保护的科里内酯开始的合成包括内酯的羟基化和磺基溴的新型分子内加成。
• [EN] PERFUME SYSTEMS<br/>[FR] SYSTÈMES DE PARFUM
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2015148743A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application relates to perfume raw materials, perfume delivery systems and consumer products comprising such perfume raw materials and/or such perfume delivery systems, as well as processes for making and using such perfume raw materials, perfume delivery systems and consumer products. Such perfume raw materials and compositions, including the delivery systems, disclosed herein expand the perfume communities' options as such perfume raw materials can provide variations on character and such compositions can provide desired odor profiles.

  本申请涉及香水原料、香水传递系统和包含这些香水原料和/或香水传递系统的消费品，以及制造和使用这些香水原料、香水传递系统和消费品的过程。本文披露的香水原料和组合物，包括传递系统，扩展了香水社区的选择，因为这些香水原料可以提供不同的特性变化，这些组合物可以提供所需的气味特征。
• Substituted phenylalkenoic acids and esters
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04536515A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  Substituted phenylalkenoic acids and esters of the formula: ##STR1## having useful pharmaceutical activity are disclosed.

  揭示了具有有用药用活性的公式为##STR1##的取代苯基烯酸和酯。
• Process for preparing substituted phenylalkenoic acids
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04453005A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  Substituted phenylalkenoic acids and esters of the formula: ##STR1## having useful pharmaceutical activity and processes for their preparation are disclosed.

  本发明公开了具有有用药理活性的公式为：##STR1## 的取代苯基烯酸和酯，以及它们的制备方法。
• Synthesis of Enantiomerically Pure (8<i>S</i>,9<i>S</i>,10<i>R</i>,6<i>Z</i>)-Trihydroxyoctadec-6-enoic Acid
  作者：Jogula Srinivas、Yoichi Namito、Ryosuke Matsubara、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00376

  日期：2017.5.19

  We have accomplished the asymmetric synthesis of (8S,9S,10R,6Z)-trihydroxyoctadec-6-enoic acid in optically pure form and determined the absolute configuration of the natural product on the basis of the stereodetermined chiral building block 7, which was prepared by the catalytic enantioselective allylic oxidation of 4,5-epoxycyclohex-1-ene using an S-configured N,N-bidentate ligand–copper catalyst

  我们已经完成了光学纯净形式的（8 S，9 S，10 R，6 Z）-三羟基十八烷基-6-烯酸的不对称合成，并在立体确定的手性结构单元7的基础上确定了天然产物的绝对构型，它是通过使用S构型的N，N-双齿配体-铜催化剂对4,5-环氧环己-1-烯进行催化对映选择性烯丙基氧化而制得的。