anti-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanylamine
• 英文别名: (1RS,2RS)-3-amino-2-methyl-1-phenyl-propan-1-ol；(1R,2R)-3-amino-2-methyl-1-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: RWQFRJRWVSFINF-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 anti-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanylamine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 erythro-5-Methyl-6-phenyl-1,3-oxazin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Koga,K.; Yamada,S.-I., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 3, p. 526 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2RS, 3SR)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 anti-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanylamine
  参考文献：
  名称：

  Koga,K.; Yamada,S.-I., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 3, p. 526 - 538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the optical resolution of a precursor of sclareolide
  申请人：——

  公开号：US20040192960A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to the field of organic synthesis and more particularly to a new process for the optical resolution of a precursor of sclareolide. This process includes the reaction of [(1RS,2RS,4aSR,8aSR)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-1-yl]acetic acid, or an alkaline salt thereof, with an enantiomer of the 2-(methylamino)-1-phenyl-1-propanol, or an ammonium salt thereof respectively, which is used as resolving agent.

  本发明涉及有机合成领域，更具体地说，它涉及一种新工艺，用于斯卡雷内酯前体的光学解析。该工艺包括[(1RS,2RS,4aSR,8aSR)-2-羟基-2,5,5,8a-四甲基十氢萘-1-基]乙酸或其碱性盐分别与 2-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙醇的对映体或其铵盐反应，后者用作解析剂。
• Stereoselective Complete Reduction of α-Alkyl-β-ketonitriles toanti γ-Amino Alcohols
  作者：Antonio De Nino、Renato Dalpozzo、Giovanna Cupone、Loredana Maiuolo、Antonio Procopio、Antonio Tagarelli、Giuseppe Bartoli

  DOI：10.1002/1099-0690(200209)2002:17<2924::aid-ejoc2924>3.0.co;2-5

  日期：2002.9

  The one-pot reduction of alpha-alkyl-beta-ketonitriles to anti gamma-amino alcohols can be efficiently performed by borane/dimethyl sulfide complex in the presence of cerium chloride as Lewis acid. Selectivities are slightly worse than monoreduction but this drawback is overcome by much better yields. (C) Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002.
• A PROCESS FOR THE OPTICAL RESOLUTION OF A PRECURSOR OF SCLAREOLIDE
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP1527034B1

  公开（公告）日：2006-01-04
• US7019152B2
  申请人：——

  公开号：US7019152B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• Koga,K.; Yamada,S.-I., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 3, p. 526 - 538
  作者：Koga,K.、Yamada,S.-I.

  DOI：——

  日期：——