1-<β-Hydroxyethyl>-piperidin-p-aminobenzoesaeureester | 61000-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<β-Hydroxyethyl>-piperidin-p-aminobenzoesaeureester
• 英文别名: 4-amino-benzoic acid-(2-piperidino-ethyl ester)；4-Amino-benzoesaeure-(2-piperidino-aethylester)；2-Piperidin-1-ylethyl 4-aminobenzoate
• CAS: 61000-44-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: RDFVDGDLUPHSSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  411.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<β-Hydroxyethyl>-piperidin-p-aminobenzoesaeureester 、 2-(2-Acridin-9-yl-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethyl 4-aminobenzoate 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(2-Acridin-9-yl-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethyl 4-[2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxycarbonyl)phenyl]iminohydrazinyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型a啶三嗪作为原型组合毒素：合成，DNA结合和生物活性。

  摘要：

  使用DNA模板指导的方法已经开发了一系列双功能配体作为结合DNA的原型组合毒素。这些新型药物含有1,3-二芳基三氮烯连接基部分，存在于已建立的DNA小沟黏合剂苯甲腈[1,3-双（4'-ami基苯基）-三氮烯]中，该官能团通过功能化与嵌入的a啶发色团连接噻唑残基。预计该9-芳基吡啶可赋予杂化分子旋转自由度，并因此通过“经典”嵌入和较小的凹槽结合过程的组合促进与双链DNA的双功能相互作用。这些a啶-三氮烯组合毒素与组分分子片段的非共价DNA结合特性 已经通过使用小牛胸腺DNA和两个寡核苷酸[poly（dA-dT）] 2和[poly（dG-dC）] 2的荧光猝灭和热变性研究对它们进行了检查。另外，将这些a啶化合物的结合行为与原黄酮（3，6-二氨基ac啶）及其9-苯基衍生物的结合行为进行了比较。结果表明，杂化剂（i）比任何一种分子组分都具有更高的DNA亲和力，（ii）保留了母体双官能化的1,3-二

  DOI：

  10.1021/jm00018a009
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酸-2-氯乙酯 生成 1-<β-Hydroxyethyl>-piperidin-p-aminobenzoesaeureester
  参考文献：
  名称：

  DE194748

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Barnes; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1312
  作者：Barnes、Adams

  DOI：——

  日期：——
• DE180291
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Einhorn; Uhlfelder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 371, p. 139
  作者：Einhorn、Uhlfelder

  DOI：——

  日期：——
• DE172568
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE180292
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——