2-(naphthalen-1-yl)-1-p-tolyl-1H-phenanthro[9,10-d]-imidazole | 1620959-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)-1-p-tolyl-1H-phenanthro[9,10-d]-imidazole
• 英文别名: 2-(naphthalen-1-yl)-1-p-tolyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole；3-(4-Methylphenyl)-2-naphthalen-1-ylphenanthro[9,10-d]imidazole；3-(4-methylphenyl)-2-naphthalen-1-ylphenanthro[9,10-d]imidazole
• CAS: 1620959-62-7
• 化学式: C₃₂H₂₂N₂
• 分子量: 434.54
• InChiKey: OICMNUFYZICCKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 乙烷,三氯氟- 、 菲醌 在 titanium(IV) dioxide 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-(naphthalen-1-yl)-1-p-tolyl-1H-phenanthro[9,10-d]-imidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑衍生物用于有机电致发光器件的合成及光学性质

  摘要：

  五个菲咯唑衍生物，即2-（萘-1-基）-1 H-菲[9,10- d ]咪唑（1），2-（萘-1-基）-1-苯基-1 H-菲[ 9,10- d ]咪唑（2），2-（萘-1-基）-1-对甲苯基-1 H-菲基[9,10- d ]咪唑（3），1-（4-甲氧基苯基） -2-（萘-1-基）-1- ħ -phenanthro [9,10- d ]咪唑（4）和1-（3,5-二甲基苯基）-2-（萘-1-基）-1- ħ - TiO [9,10- d ]咪唑（5）的合成2（R）纳米半导体在无溶剂条件下作为催化剂，并通过NMR和单晶XRD技术表征。仔细分析了它们的光物理，电化学和电致发光特性。已经开发了使用菲咯唑作为NPB [4,4-双（ N-（1-萘基） -N-苯基氨基）联苯]和Alq 3 [三（8-羟基喹啉）之间的功能层的高效Alq 3基有机发光器件）铝]层。使用ITO / NPB / 4 / Alq 3 /

  DOI：

  10.1039/c4nj01515k

文献信息

• Radiative and Nonradioactive Electron Transfer in Donor–Acceptor Phenanthrimidazoles
  作者：J. Jayabharathi、V. Thanikachalam、P. Ramanathan、A. Arunpandiyan

  DOI：10.1007/s10895-014-1446-4

  日期：2014.11

  Photoinduced electron transfer in a series of naphthyl substituted phenanthrimidazoles has been studied in solutions. The intramolecular charge transfer (CT) leads to a large Stokes shift and large dipole moment in the fluorescent state. Solvatochromic effects on the spectral position and profile of the stationary fluorescence spectra clearly indicate the CT character of the emitting singlet states

  已经在溶液中研究了一系列萘基取代的菲咪唑中的光致电子转移。分子内电荷转移 (CT) 导致荧光状态下的大斯托克斯位移和大偶极矩。溶剂致变色对固定荧光光谱的光谱位置和轮廓的影响清楚地表明了所有研究化合物的发射单线态的 CT 特征。CT 荧光分析得出与 Marcus 倒置区域中的电子转移相关的数量。
• Kamlet–Taft and Catalán solvatochromism of some π-expanded phenanthrimidazole derivatives – DFT analysis
  作者：J. Jayabharathi、P. Ramanathan、V. Thanikachalam、A. Arunpandiyan

  DOI：10.1016/j.saa.2014.04.169

  日期：2014.12

  Some pi-expanded phenanthrimidazole derivatives have been synthesised and characterised by different spectral techniques. Kamlet-Taft and Catalan solvatochromism of synthesised phenanthrimidazole derivatives have been analysed. Non-linear optical (NLO) and natural bond orbital (NBO) analysis have been made by ab initio method to show intramolecular interactions. The energies of the HOMO and LUMO levels, the molecular electrostatic potential (MEP) energy surface, NBO studies have exploited the existence of intramolecular charge transfer (ICT) within the molecule. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.