3-(3-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-methylpropanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-methylpropanal
• 英文别名: 3-(3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropanal；3-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanal
• 化学式: C₁₁H₁₀F₄O
• 分子量: 234.193
• InChiKey: NPMOSIJVRPAMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-methylpropanal 、 1-(6-氯-3-嘧啶基)-N-甲基甲胺 1.4 HCl 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91.2%的产率得到6-chloro-N-[3-(3-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-methylpropyl]-N-methyl-3-pyridylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  EP1375483

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexylpropionaldimine 、 3-氟-4-(三氟甲基)溴苄 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烯 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以52.6%的产率得到3-(3-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  EP1375483

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-CHLORO-3-PYRIDYLMETHYLPROPYLAMINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREOF AND BACTERICIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1375483A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  A 6-chloro-3-pyridylmethylpropylamine derivative according to the present invention or an acid addition salt thereof is represented by the following formula (I):    wherein W represents 3,5-bistrifluoromethylphenyl group, 4-trifluoromethoxyphenyl group, 3-chloro-5-fluorophenyl group, 2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl group and the like.

  根据本发明的6-氯-3-吡啶基甲基丙胺衍生物或其酸加成盐由下式(I)表示： 其中 W 代表 3,5-二三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3-氯-5-氟苯基、2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基等基团。
• 6-chloro-3-pyridylmethylpropylamine derivatives, preparation process thereof and bactericides
  申请人：——

  公开号：US20040152903A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A 6-chloro-3-pyridylmethylpropylamine derivative according to the present invention or an acid addition salt thereof is represented by the following formula (I): 1 wherein W represents 3,5-bistrifluoromethylphenyl group, 4-trifluoromethoxyphenyl group, 3-chloro-5-fluorophenyl group, 2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl group and the like.