2-乙硫基-4,5,6三氨基嘧啶 | 73000-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-乙硫基-4,5,6三氨基嘧啶
• 英文名称: 2-(ethylthio)pyrimidine-4,5,6-triamine
• 英文别名: 2-Aethylthio-4,5,6-triaminopyrimidin；2-ethylsulfanyl-pyrimidine-4,5,6-triamine；2-ethylsulfanyl-pyrimidine-4,5,6-triyltriamine；2-Aethylmercapto-pyrimidin-4,5,6-triyltriamin；2-(Ethylthio)pyrimidine-4,5,6-triamine；2-ethylsulfanylpyrimidine-4,5,6-triamine
• CAS: 73000-30-3
• 化学式: C₆H₁₁N₅S
• 分子量: 185.253
• InChiKey: UJQPJAJZBUCJIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙硫基-4,5,6三氨基嘧啶 、 菲醌 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种6，7位二取代的2-（乙硫基）-蝶啶-4-胺衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及化学合成技术领域，具体提供一种6，7位二取代的2‑(乙硫基)‑蝶啶‑4‑胺衍生物及其制备方法与应用。以2‑(乙硫基)嘧啶‑4,5,6‑三胺和1，2二酮衍生物为原料，通过一步反应合成2号位为乙硫基，4号位为氨基，以及6，7号位为相同取代基的蝶啶衍生物，合成方法无需加催化剂，具有工艺路线简单、纯化容易和产品收率高等优点。通过活性筛选，发现这些衍生物能够有效抑制肿瘤细胞的生长，为蝶啶类抗肿瘤药物的开发与应用提供思路和方法。

  公开号：

  CN113831347B
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙硫基)-4,6-二氨基嘧啶 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-乙硫基-4,5,6三氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Pesson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 963,970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pesson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 963,970
  作者：Pesson

  DOI：——

  日期：——
• 一种6，7位二取代的2-（乙硫基）-蝶啶-4-胺衍生物及其制备方法与应用
  申请人：广东海洋大学

  公开号：CN113831347B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明涉及化学合成技术领域，具体提供一种6，7位二取代的2‑(乙硫基)‑蝶啶‑4‑胺衍生物及其制备方法与应用。以2‑(乙硫基)嘧啶‑4,5,6‑三胺和1，2二酮衍生物为原料，通过一步反应合成2号位为乙硫基，4号位为氨基，以及6，7号位为相同取代基的蝶啶衍生物，合成方法无需加催化剂，具有工艺路线简单、纯化容易和产品收率高等优点。通过活性筛选，发现这些衍生物能够有效抑制肿瘤细胞的生长，为蝶啶类抗肿瘤药物的开发与应用提供思路和方法。