4,5-二甲基己-2-炔基(三甲基)硅烷 | 84140-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 4,5-二甲基己-2-炔基(三甲基)硅烷
• 英文名称: (4,5-Dimethyl-hex-2-ynyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: (4,5-Dimethylhex-2-yn-1-yl)(trimethyl)silane；4,5-dimethylhex-2-ynyl(trimethyl)silane
• CAS: 84140-29-4
• 化学式: C₁₁H₂₂Si
• 分子量: 182.381
• InChiKey: ZHBWVNYWPKGQDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基己-2-炔基(三甲基)硅烷 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到dimethyl-4,5 hexadiene-1,2
  参考文献：
  名称：

  丙炔基三甲基硅烷的部分区域合成丙炔基三甲基硅烷

  摘要：

  使用三氟化硼乙酸作为试剂，对各种炔丙基三甲基硅烷进行原甲硅烷基化反应，可以以非常好的收率得到区域特异性的末端异戊烯。然而，特定的ω-官能炔丙基三甲基硅烷可由于闭环环化反应而产生乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99606-2
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基三甲基硅烷 、 (RS)-3,4-dimethyl-1-pentyne 在 正丁基锂 作用下， 生成 4,5-二甲基己-2-炔基(三甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Action de silanes propargyliques sur des derives carbonyles α-ethyleniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87073-4

文献信息

• Bis(trimethylsilyl)-1,3 alcynes-1 : Preparation a partir de silanes propargyliques et application a la synthese de silanes alleniques α-fonctionnels
  作者：Jacques Pornet、Danielle Mesnard、Léone Miginiac

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88353-7

  日期：1982.1
• PORNET, J.;MESNARD, D.;MIGINIAC, L., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 40, 4083-4086
  作者：PORNET, J.、MESNARD, D.、MIGINIAC, L.

  DOI：——

  日期：——
• PORNET, J.;MIGINIAC, L.;JAWORSKI, K.;RANDRIANOELINA, B., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 2, 333-338
  作者：PORNET, J.、MIGINIAC, L.、JAWORSKI, K.、RANDRIANOELINA, B.

  DOI：——

  日期：——
• PORNET J.; DAMOUR D.; MIGINIAC L., J. ORGANOMET. CHEM., 319,(1987) N 3, 333-343
  作者：PORNET J.、 DAMOUR D.、 MIGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——