(S)-N¹-(benzyloxycarbonyl)-N³-(tertbutyloxycarbonyl)-1,3-diaminobutane | 949916-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N¹-(benzyloxycarbonyl)-N³-(tertbutyloxycarbonyl)-1,3-diaminobutane
• 英文别名: (3S)-N¹-(benzyloxycarbonyl)-N³-(tert-butyloxycarbonyl)-1,3-diaminobutane；benzyl N-[(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]carbamate
• CAS: 949916-62-5
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: DEOBYSXESMNUSM-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N¹-(benzyloxycarbonyl)-N³-(tertbutyloxycarbonyl)-1,3-diaminobutane 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (S)-N¹-(benzyloxycarbonyl)-3-methyl-1,8-diamino-4-azaoctane
  参考文献：
  名称：

  [（R）-和（S）-3-甲基亚精胺的对映选择性合成]。

  摘要：

  从市售的R和S异构体开始，以较高的总收率和光学纯度合成了未知的对映体纯的（R）-和（S）-1,8-二氨基-3-甲基-4-氮杂辛烷（3-MeSpd）。 N-Boc-2-氨基丙醇-1。讨论了3-MeSpd的R-和S-异构体在亚精胺转运蛋白立体特异性和脱氧水苏氨酸合酶反应特性研究中的应用。

  DOI：

  10.1134/s1068162015050064
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 (S)-3-N-叔丁氧羰基氨基丁胺盐酸盐 反应 5.0h， 以86%的产率得到(S)-N¹-(benzyloxycarbonyl)-N³-(tertbutyloxycarbonyl)-1,3-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  3,10-二甲基亚精胺的（3 R，10 R）-和（3 S，10 S）-非对映异构体的合成

  摘要：

  摘要 据报道，C-甲基化精胺（Spm）类似物1,12-二氨基-3,10-二甲基-4,9-二氮十二烷（3,10-Me 2 Spm）的先前非对映异构体的合成简单而实用从2-（Boc-氨基）-1-丙醇的对映异构体开始。标题化合物以克级制备，具有优异的总收率和对映体纯度。由于可以通过改变手性中心的构型来调节3,10‑Me 2 Spm的生化特性，因此这些类似物不仅对研究精胺的细胞功能，甚至对与精胺代谢紊乱有关的疾病都有研究价值。 。

  DOI：

  10.1134/s1068162020060126

文献信息

• N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro[1,3] oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide having HIV integrase inhibitory activity
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10927129B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present invention is directed to N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention has HIV integrase inhibitory activity.

  本发明涉及式中的 N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-6-羟基-3-甲基-5,7-二氧代-2,3,5,7,11,11a-六氢[1,3]恶唑并[3,2-a]吡啶并[1,2-d]吡嗪-8-甲酰胺： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，以及由其组成的药物组合物。本发明具有抑制艾滋病毒整合酶的活性。
• WO2007/106852
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：VIIV Healthcare Company

  公开号：EP3045206B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• N-[(2,4-DIFLUOROPHENYL)METHYL]-6-HYDROXY-3-METHYL-5,7-DIOXO-2,3,5,7,11,11a-HEXAHYDRO[1,3]OXAZOLO[3,2-a]PYRIDO[1,2-d]PYRAZINE-8-CARBOXAMIDE HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190284208A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention is to provide a novol compound (I) shown below, having the anti-virus activity; particularly the HIV integrase inhibitory activity, and a drug containing the same, particularly an anti-HIV drug, as well as a process and an intermediate thereof. (wherein Z 1 is NR 4 ; R 1 is hydrogen or lower alkyl; X′ is a single bond, a hetoro atom group selected from O, S, SO, SO 2 and NH, or lower alkylene or lower alkenylene in which the hetero atom group may intervene; R 2 is optionally substituted aryl; R 3 is hydrogen, a halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl etc; and R 4 and Z 2 part taken together forms a ring, to form a polycyclic compound; including e.g., a tricyclic or tetracyclic compound.
• SUBSTITUTED 1,2,3,3a,4,5,7,9,13,13a-DECAHYDROPYRIDO[1',2':4,5]PYRAZINO[1,2-a]PYRROLO[1,2-c]PYRIMIDINES HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20220213121A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Substituted 1,2,3,3a,4,5,7,9,13,13a-decahydropyrido[1′,2′:4,5]pyrazino[1,2-a]pyrrolo[1,2-c]pyrimidines having the anti-virus activity, particularly the HIV integrase inhibitory activity, and a pharmaceutical composition containing the same, particularly an anti-HIV pharmaceutical composition.