(1R.5S.6s)-tert-butyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate | 1003946-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R.5S.6s)-tert-butyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-buty 6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate；tert-butyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-carboxylate；tert-butyl (exo)-6-((carbobenzoxy)amino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-carboxylate
• CAS: 1003946-86-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: JTPNNCMAJYOBCT-FICVDOATSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R.5S.6s)-tert-butyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1R,5S,6s)-3-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2024056077A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6s)-tert-butyl 6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 、 氯甲酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(1R.5S.6s)-tert-butyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CDK激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的CDK激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及他们的立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、n如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及他们的立体异构体在制备治疗和/或预防由CDK激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN104910137B

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014081718A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• 四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN104230960B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物，其中A1、A2、A3、M、X、Y、Q、R4、R5、R6、R7和n如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物在制备治疗和/或预防由ALK介导的癌症相关疾病的药物中的应用。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS

  公开号：WO2018081167A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及对神经系统疾病治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合，可用于治疗或预防神经系统疾病。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。
• [EN] PYRROLIDINE INTEGRIN MODULATOR AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DE L'INTÉGRINE PYRROLIDINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途
  申请人：T2YC CO LTD

  公开号：WO2022022364A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  一种式(I)所示的吡咯烷类整合素调节剂化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式(I)结构如下。