2-(二氟甲氧基)-1-氟-4-硝基-苯 | 97963-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(二氟甲氧基)-1-氟-4-硝基-苯
• 中文别名: 2-(二氟甲氧基)-1-氟-4-硝基苯
• 英文名称: 2-(difluoromethoxy)-1-fluoro-4-nitrobenzene
• CAS: 97963-50-3
• 化学式: C₇H₄F₃NO₃
• 分子量: 207.109
• InChiKey: UKSAGCUNNXEOBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二氟甲氧基)-1-氟-4-硝基-苯 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 硫酸 、 氯化铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[[1-[3-(difluoromethoxy)-4-fluorophenyl]triazol-4-yl]methoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AS NR2B-SELECTIVE NMDA MODULATORS
  [FR] 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NMDA SÉLECTIFS DE NR2B

  摘要：

  1,2,3-三唑作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2017139428A1
• 作为产物：
  描述：

  溴氟甲基膦酸二乙酯 、 2-氟-5-硝基苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(二氟甲氧基)-1-氟-4-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，该化合物抑制JAK家族的非受体酪氨酸蛋白激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）；制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。该发明的化合物可能在治疗与JAK家族非受体激酶失调相关的疾病或病症中有用，特别是用于治疗各种炎症性疾病，包括哮喘、COPD和其他呼吸系统疾病。

  公开号：

  WO2022194781A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE C ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013152198A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这份披露涉及一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC的活性介导或维持的各种疾病和紊乱。这份披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE
  申请人：NANJING RUIJIE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021244430A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided are compounds of Formula (I) which can be used as Syk inhibitors and potently as therapeutic agents against diseases mediated by Syk.

  提供了式（I）的化合物，可用作Syk抑制剂，并且在通过Syk介导的疾病中作为治疗剂具有强大的作用。
• [EN] TRIAZOLES AS NR2B RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLES À TITRE D'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS NR2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016025917A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Provided here in are compounds of Formula I having the structure: Also provided herein are compositions comprising compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I for the treatment of disorders, diseases or conditions mediated by GluN2B receptors.

  本文提供的是具有结构的化合物I的化合物：本文还提供了包含化合物I的组合物，并使用化合物I治疗由GluN2B受体介导的疾病、疾病或状况的方法。
• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE
  申请人：Allerheiligen Swen

  公开号：US20100298293A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to novel substituted oxazolidinones, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for producing medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的治疗。