β-hydroxyethylamino-N-hydroxyethylpropionic acid amide | 587876-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-hydroxyethylamino-N-hydroxyethylpropionic acid amide
• 英文别名: N,N~3~-Bis(2-hydroxyethyl)-beta-alaninamide；N-(2-hydroxyethyl)-3-(2-hydroxyethylamino)propanamide
• CAS: 587876-41-3
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 176.216
• InChiKey: XDBLVPIJFSMXRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-hydroxyethylamino-N-hydroxyethylpropionic acid amide 在 4,4'-亚丁基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚) 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 8.0h， 以94%的产率得到N-羟乙基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  β−置換プロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法

  摘要：

  将文本翻译成中文： 这是关于以（元）丙烯酸酯为起始物质，工业上高产率高纯度制备β-醇基丙酸酰胺、β-氨基丙酸酰胺和N-取代（元）丙烯酰胺的方法。通过使用（元）丙烯酸酯和醇或胺的Michael加成反应生成物的β-取代丙酸酯，以金属络合物作为催化剂，进行胺与酰胺化反应，获得β-取代丙酸酰胺，其化学式为（3）。此外，通过在金属络合物存在下，利用β-取代丙酸酰胺的热分解反应，使醇或胺脱离，从而获得N-取代（元）丙烯酰胺，其化学式为（7）。其中化学式（1）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-OR2，化学式（3）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-N(R3)R4，化学式（7）为CH2=C(R1)-C(=O)-N(R3)R4。【选择图】无

  公开号：

  JP2017186303A

文献信息

• Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法
  申请人：ＫＪケミカルズ株式会社

  公开号：JP2015101552A

  公开（公告）日：2015-06-04

  【課題】（メタ）アクリル酸を出発物質とする、温和な反応条件においても短時間、効率よく、水しか副生しない、高純度のＮ−置換（メタ）アクリルアミドの工業的な製造方法の提供。【解決手段】（メタ）アクリル酸とアミン化合物とを反応させ、アミノプロピオン酸誘導体を合成した後、触媒としてシリカを主成分とする無機物を添加し、前記同様なアミン化合物とアミド化を行ってアミノプロピオン酸アミド誘導体を得、続いて熱分解反応によりアミンを脱離させることによって、目的化合物Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドを取得するＮ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法。【選択図】なし

  将丙烯酸作为起始物质，在温和的反应条件下，高效地、短时间内制备高纯度的N-取代（甲基）丙烯酰胺，且只生成水作为副产物的工业生产方法。通过使丙烯酸与胺化合物反应，合成氨基丙酸衍生物，然后添加以硅为主要成分的无机物作为催化剂，进行类似的胺化合物和酰胺化反应以得到氨基丙酸酰胺衍生物，随后通过热解反应使胺脱离，从而获得目标化合物N-取代（甲基）丙烯酰胺的制备方法。【选择图】无