(2S,5S)-2-aminomethyl-1,5-dimethylpyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,5S)-2-aminomethyl-1,5-dimethylpyrrolidine
• 英文别名: [(2S,5S)-1,5-dimethylpyrrolidin-2-yl]methanamine
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• mdl: MFCD28125195
• 分子量: 128.217
• InChiKey: LEFDNIXZWZEKJG-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 (2S,5S)-2-aminomethyl-1,5-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Flexible and Modular Syntheses of Enantiopure 5-cis-Substituted Prolinamines from l-Pyroglutamic Acid

  摘要：

  A wide range (25 examples) of 5-cis-substituted prolinamines is prepared in five to ten steps starting from cheap L-pyroglutamic acid. Three routes, differing mainly in the order of introduction of the substituents at the 5-cis position, the pyrrolidine nitrogen atom, and the exocyclic amino function, are successfully developed.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379457