3,5,5-Trimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-on | 74793-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3,5,5-Trimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-on
• 英文别名: 2H-Pyran-2-one, 5,6-dihydro-3,5,5-trimethyl-；3,3,5-trimethyl-2H-pyran-6-one
• CAS: 74793-10-5
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: QQKORHIXEIINLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-2,4,4-trimethyl-6-oxacyclohex-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3,5,5-Trimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-on
  参考文献：
  名称：

  烯醇与超氧阴离子自由基的反应[0 2 ??? ] 1。2,3-不饱和-δ-戊内酯的合成。

  摘要：

  3-和4-羟基香豆素（和）以及2-羟基-2,5-环己二烯-1-酮-用KO反应2 / 18-冠-6苯。烯醇氢的初始去质子化之后是O 2 / t-（对于和）的亲核攻击和/或所得阴离子的自氧化（对于和- ）。还描述了由相应的2-环己烯-1-酮方便地合成2，3-不饱和-δ-戊内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87089-6

文献信息

• Einfache Synthese von 3-Methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-onen und 3-Methylcumarinen unter milden Bedingungen
  作者：Gioacchino Falsone、Bernd Spur、H. Peter Wingen

  DOI：10.1002/ardp.19833160907

  日期：——

  Es wird die Synthese der 3‐Methyl‐5,6‐dihydro‐2H‐pyran‐2‐one 3,5 und der 3‐Methylcumarine 7a—e aus den β‐Hydroxy‐oxo‐Verbindungen 1, 4, 6a—c und der Phosphonopropionsäure 2 unter Wittig‐Horner Bedingungen beschrieben.

  3-甲基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮 3,5 和 3-甲基香豆素 7a-e 从 β-羟基-氧代-化合物 1、4、6a-c 和Wittig-Horner条件下的膦酰基丙酸2。
• FRIMER, A. A.;GILINSKY-SHARON, P.;ALJADEFF, G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 12, 1301-1304
  作者：FRIMER, A. A.、GILINSKY-SHARON, P.、ALJADEFF, G.

  DOI：——

  日期：——
• FALSONE, G.;SPUR, B.;WINGEN, H. P., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 9, 763-766
  作者：FALSONE, G.、SPUR, B.、WINGEN, H. P.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of enols with superoxide anion radical [02???]1. Synthesis of 2,3-unsaturated-δ-valerolactones.
  作者：Aryeh A. Frimer、Pessia Gilinsky-Sharon、Gladis Aljadeff

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87089-6

  日期：1982.1

  4-Hydroxycoumarin ( and ) as well as 2-hydroxy-2,5-cyclohexadien-1-ones – were reacted with KO2/18-crown-6 in benzene. Initial deprotonation of the enol hydrogen was followed by nucleophilic attack by O2/t- (for and ) and/or autoxidation of the resulting anion (for and –). A convenient synthesis of 2,3-unsaturated-δ-valerolactones from the corresponding 2-cyclohexen-1-ones is also described.

  3-和4-羟基香豆素（和）以及2-羟基-2,5-环己二烯-1-酮-用KO反应2 / 18-冠-6苯。烯醇氢的初始去质子化之后是O 2 / t-（对于和）的亲核攻击和/或所得阴离子的自氧化（对于和- ）。还描述了由相应的2-环己烯-1-酮方便地合成2，3-不饱和-δ-戊内酯。

表征谱图