[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-6-methyl-3-oxoheptan-2-yl]-16-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 920275-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-6-methyl-3-oxoheptan-2-yl]-16-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 920275-37-2
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: XFYGFIYSLQVWSL-ADOVXSQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-6-methyl-3-oxoheptan-2-yl]-16-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 、 1,2-乙二硫醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-6-methyl-3-oxoheptan-2-yl]spiro[1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-16,2'-1,3-dithiolane]-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  利用完整的tigogenin骨架合成5（6）-dihydro-OSW-1

  摘要：

  5（6）-Dihydro-OSW-1（1）是具有有效抗癌活性的OSW-1的类似物，它是通过以13个步骤利用完整的tigogenin骨架以9.0％的总产率合成的。与常规合成相比，该合成证明了具有侧链的生物活性类固醇的有效且合理的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.001
• 作为产物：
  描述：

  剑麻皂素 在 吡啶 、 Oxone 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-6-methyl-3-oxoheptan-2-yl]-16-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  利用完整的tigogenin骨架合成5（6）-dihydro-OSW-1

  摘要：

  5（6）-Dihydro-OSW-1（1）是具有有效抗癌活性的OSW-1的类似物，它是通过以13个步骤利用完整的tigogenin骨架以9.0％的总产率合成的。与常规合成相比，该合成证明了具有侧链的生物活性类固醇的有效且合理的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.001