ethyl 2-(4-chlorophenoxy)acetimidate hydrochloride | 3598-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenoxy)acetimidate hydrochloride
• 英文别名: [2-(4-Chlorophenoxy)-1-ethoxyethylidene]azanium;chloride；[2-(4-chlorophenoxy)-1-ethoxyethylidene]azanium;chloride
• CAS: 3598-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂*ClH
• 分子量: 250.125
• InChiKey: LECHHUOSBJUMJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenoxy)acetimidate hydrochloride 在 异丙醇 作用下， 生成 2-(4-chlorophenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Zida,P.; Viout,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2309 - 2314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-氯苯氧基乙腈 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-chlorophenoxy)acetimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bis-O-Arylglycolamides的结构-活性研究：整体应激反应的抑制剂。

  摘要：

  整合的应激反应包括多个信号通路，用于检测和响应在单个事件中会聚的细胞应激—真核翻译起始因子2（eIF2α）的α-亚基上的Ser51磷酸化。eIF2α（eIF2α‐P）的磷酸化通过eIF2α‐P对eIF2B（鸟嘌呤交换因子（GEF）对eIF2的抑制）的抑制作用导致整体蛋白质合成减弱。在此，我们描述了bis- O的结构-活性关系（SAR）研究芳基乙醇酰胺，一流的综合应激反应抑制剂（ISRIB）。ISRIB类似物通过激活eIF2B的GEF活性并使整体蛋白质合成继续进行残留的未磷酸化eIF2α，从而使细胞对eIF2α-P的影响不敏感。本文所述的SAR研究支持ISRIB类似物的拟议药理学作用，因为它可以跨二聚eIF2B异戊二烯蛋白亚基之间形成的对称蛋白-蛋白界面结合。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500483

文献信息

• Effect of remote heteroatom substituents on stereochemistry in 1,2 h migration to divalent carbon. Evidence for “negative” hyperconjugation of carbene lone pair
  作者：Hideo Tomioka、Norihiro Hayashi、Noboru Inoue、Yasuji Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98575-7

  日期：1985.1

  Aryloxymethylchlorocarbene generated by photolysis of the corresponding diazirine afforded α-aryloxy-β-chloroalkene. The thermodynamically less stable Z-products are the major isomers and its content becomes dominant as more electron-withdrawing groups are introduced on phenyl ring.

  通过相应的二嗪胺的光解产生的芳氧基甲基氯卡宾得到α-芳氧基-β-氯烯烃。热力学上不稳定的Z产物是主要的异构体，并且随着苯环上引入更多的吸电子基团，其含量占主导地位。
• NOVEL AMIDE AND AMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Peddi Sridhar

  公开号：US20100267738A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过多糖皮质激素相关的疾病和病况中的应用。
• Synthesis of New Perimidine Derivatives from the Reaction of 1,8-Diaminonapthalene with Iminoester Hydrochlorides
  作者：Bahittin Kahveci、Nesrin Karaali、Emre Menteşe、Fatih Yilmaz

  DOI：10.3184/174751913x13691578103477

  日期：2013.6

  procedure is described for the synthesis of 2-substituted perimidines involving the reaction of 1,8-diaminonapthalene with iminoester hydrochlorides of substituted phenylacetic acids under microwave irradiation. This leads to good yields in short reaction times. The results were compared with those that used conventional heating. This new method may be preferable for the synthesis of perimidines.

  描述了一种用于合成 2-取代的 perimidines 的替代程序, 包括 1,8-二氨基萘与取代苯乙酸的亚氨基酯盐酸盐在微波辐射下的反应。这导致在较短的反应时间内获得良好的产率。将结果与使用传统加热的结果进行比较。这种新方法可能更适用于合成嘧啶。
• Synthesis and pharmacological activity of imidazo[4,5-c]pyridine derivatives
  作者：O. M. Glozman、É. K. Orlova、L. M. Meshcheryakova、T. A. Voronina、T. L. Garibova、N. V. Markina、L. D. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00766375

  日期：1989.8

  Derivatives of imidazo[4,5-c]pyridlne (IP) show a variety of pharmacological activities [3, 9]. In particular, there are IP derivatives active as GABAergir agonists and selective anxiolytic antagonists [2, 8]. To investigate the neurotropic activity of IP derivatives, four compounds (la-d) were prepared with adamantyl, dipropylmethyl, 4-chlorophenoxymethyl, and pyridyl-3-oxymethyl moieties as the pharmacophore

  咪唑并 [4,5-c] 吡啶 (IP) 的衍生物显示出多种药理活性 [3, 9]。特别是，有作为 GABAergir 激动剂和选择性抗焦虑拮抗剂的 IP 衍生物 [2, 8]。为了研究 IP 衍生物的神经活性，制备了四种化合物 (la-d)，其中金刚烷基、二丙基甲基、4-氯苯氧基甲基和吡啶基-3-氧基甲基部分作为 IP 位置 2 的药效基团。
• Amide and amidine derivatives and uses thereof
  申请人：Peddi Sridhar

  公开号：US08507493B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过度糖皮质激素有关的疾病和病症中的应用。