1-烯丙基-2,4,5-三甲基-苯 | 58474-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-烯丙基-2,4,5-三甲基-苯
• 英文名称: Allyl-2,4,5-trimethyl-benzol
• 英文别名: 5-Allyl-pseudocumol；3-(2,4,5-Trimethylphenyl)-1-propene；1,2,4-trimethyl-5-prop-2-enylbenzene
• CAS: 58474-27-4
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: ZHRXTPCHUMMTPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-2,4,5-三甲基-苯 生成 2-(2,4,5-三甲基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  将6-亚甲基三环[3.2.1.0 2,7 ] oct-3-en-8-ones与甲酸转化为核甲基化苯乙酸†

  摘要：

  在先前的文献[5]中，表明1，5-二甲基-6-亚甲基-三环[3.2.1.0 2,7 ] oct-3-en-8-one（2）和相关的三环酮被强力转化酸（CF 3 COOH，FSO 3 1H）与一氧化碳的损失，polymethylated卓鎓盐例如1，2，4-trimethyltropylium离子4从2（方案1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570129
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-trimethyl-6-prop-2-en-1-ylphenol 生成 1-烯丙基-2,4,5-三甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  将6-亚甲基三环[3.2.1.0 2,7 ] oct-3-en-8-ones与甲酸转化为核甲基化苯乙酸†

  摘要：

  在先前的文献[5]中，表明1，5-二甲基-6-亚甲基-三环[3.2.1.0 2,7 ] oct-3-en-8-one（2）和相关的三环酮被强力转化酸（CF 3 COOH，FSO 3 1H）与一氧化碳的损失，polymethylated卓鎓盐例如1，2，4-trimethyltropylium离子4从2（方案1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570129

文献信息

• Palladium-Catalyzed sp²–sp³ Coupling of Chloromethylarenes with Allyltrimethoxysilane: Synthesis of Allyl Arenes
  作者：Sheng Zhang、Jinfang Cai、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00678

  日期：2017.6.2

  Palladium-catalyzed remote sp2–sp3 coupling reaction of chloromethylarenes with allyltrimethoxysilane is described in this work. The allylation reaction regioselectively occurred on the para-positions of 1-(chloromethyl)naphthalenes and benzyl chlorides to form new C(sp2)–C(sp3) bonds. The reaction proceeds smoothly under mild conditions to produce allyl arenes in moderate to excellent yields.

  这项工作描述了氯甲基芳烃与烯丙基三甲氧基硅烷的钯催化的远程sp 2 –sp 3偶联反应。烯丙基化反应区域选择性地发生在1-（氯甲基）萘和苄基氯的对位上，形成新的C（sp 2）–C（sp 3）键。反应在温和条件下平稳进行，以中等至极好的收率生产烯丙基芳烃。
• Use of ionic liquids in the platinum- and gold-catalyzed cycloisomerization of enyne systems
  作者：Xavier Moreau、Alexandra Hours、Louis Fensterbank、Jean-Philippe Goddard、Max Malacria、Serge Thorimbert

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.10.054

  日期：2009.2

  The platinum- and gold-catalyzed cycloisomerization of enyne systems has been carried out in various ionic liquids (ILs). In some cases, better selectivities and shorter reaction times have been observed compared to conventional conditions.

  烯炔体系的铂和金催化的环异构化已在各种离子液体（ILs）中进行。在某些情况下，与常规条件相比，观察到更好的选择性和更短的反应时间。
• FASEL J.-P.; HANSEN H.-J., CHIMIA, 1981, 35, NO 1, 9-12
  作者：FASEL J.-P.、 HANSEN H.-J.

  DOI：——

  日期：——