(R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy]-2-phenyl-2-(triethylsilyloxy)propan-1-ol | 874470-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy]-2-phenyl-2-(triethylsilyloxy)propan-1-ol
• 英文别名: (2R)-3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-phenyl-2-triethylsilyloxypropan-1-ol
• CAS: 874470-40-3
• 化学式: C₂₄H₃₀F₆O₃Si
• 分子量: 508.576
• InChiKey: FKUCHDRPPRFPRH-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy]-2-phenyl-2-(triethylsilyloxy)propan-1-ol 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (S)-{1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy]-4-nitro-2-phenylbut-3-en-2-yloxy}triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Aryloxyalkylamine NK-1/SSRI inhibitors

  摘要：

  本发明包括式I化合物，包括药物可接受的盐和溶剂化物，它们的药物组合物，以及它们用于治疗与速激肽或血清素或两者过量或不平衡相关的疾病。

  公开号：

  US20060020019A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苄醇 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 苯基氯化镁 、 二异丁基氢化铝 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy]-2-phenyl-2-(triethylsilyloxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aryloxyalkylamine NK-1/SSRI inhibitors

  摘要：

  本发明包括式I化合物，包括药物可接受的盐和溶剂化物，它们的药物组合物，以及它们用于治疗与速激肽或血清素或两者过量或不平衡相关的疾病。

  公开号：

  US20060020019A1

文献信息

• Aryloxyalkylamine NK-1/SSRI inhibitors
  申请人：Huang Yazhong

  公开号：US20060020019A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts and solvates, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  本发明包括式I化合物，包括药物可接受的盐和溶剂化物，它们的药物组合物，以及它们用于治疗与速激肽或血清素或两者过量或不平衡相关的疾病。