7'-amino-2'-(4-methoxyphenyl)-6'-thioxo-4a',6',7'-trihydrospiro[cyclohexane-1,4'-pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-d][1,3,2]thiazaphosphinin]-8'(5'H)-one 2'-sulfide | 668483-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7'-amino-2'-(4-methoxyphenyl)-6'-thioxo-4a',6',7'-trihydrospiro[cyclohexane-1,4'-pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-d][1,3,2]thiazaphosphinin]-8'(5'H)-one 2'-sulfide
• CAS: 668483-79-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N₄O₂PS₄
• 分子量: 496.639
• InChiKey: ZQQLCAMGRZUGSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 7'-amino-2'-(4-methoxyphenyl)-6'-thioxo-4a',6',7'-trihydrospiro[cyclohexane-1,4'-pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-d][1,3,2]thiazaphosphinin]-8'(5'H)-one 2'-sulfide 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究：一些新型5'-氰基-2'-(4-甲氧基苯基)螺[环烷-1,6'-[1,3,2]硫氮磷烷]-2',4'-二硫化物的合成与反应衍生品

  摘要：

  2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's Reagent, LR, 1) 与环亚烷基氰基硫代乙酰胺 (2 和 3) 反应生成 5'-氰基-2 '-(4-甲氧基苯基)螺[环戊烷(环己烷)-1,6'-全氢-[1,3,2]噻唑膦]-2',4'-二硫化物(4和5)。化合物 4 和 5 与 f-卤代化合物的反应分别导致形成取代的硫代化合物 6a-e 和 7a-e，这些化合物在用乙醇钠处理后，产生相应的噻吩并噻唑膦衍生物 8a-e 和9a-e 分别。化合物8a-e和9a-e在不同的反应条件下与LR反应，分别得到多稠合杂环化合物10a-d和11a-d。用CS 2 和(CH 3 ) 2 SO 4 处理化合物8b和9b分别得到相应的二硫代氨基甲酸甲酯衍生物12和13，用水合肼处理分别得到化合物14和15。化合物1

  DOI：

  10.1080/10426500307871
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-cyclohexylidenethioacetamide 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 7'-amino-2'-(4-methoxyphenyl)-6'-thioxo-4a',6',7'-trihydrospiro[cyclohexane-1,4'-pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-d][1,3,2]thiazaphosphinin]-8'(5'H)-one 2'-sulfide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究：一些新型5'-氰基-2'-(4-甲氧基苯基)螺[环烷-1,6'-[1,3,2]硫氮磷烷]-2',4'-二硫化物的合成与反应衍生品

  摘要：

  2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's Reagent, LR, 1) 与环亚烷基氰基硫代乙酰胺 (2 和 3) 反应生成 5'-氰基-2 '-(4-甲氧基苯基)螺[环戊烷(环己烷)-1,6'-全氢-[1,3,2]噻唑膦]-2',4'-二硫化物(4和5)。化合物 4 和 5 与 f-卤代化合物的反应分别导致形成取代的硫代化合物 6a-e 和 7a-e，这些化合物在用乙醇钠处理后，产生相应的噻吩并噻唑膦衍生物 8a-e 和9a-e 分别。化合物8a-e和9a-e在不同的反应条件下与LR反应，分别得到多稠合杂环化合物10a-d和11a-d。用CS 2 和(CH 3 ) 2 SO 4 处理化合物8b和9b分别得到相应的二硫代氨基甲酸甲酯衍生物12和13，用水合肼处理分别得到化合物14和15。化合物1

  DOI：

  10.1080/10426500307871