(+)-2,3,4-tri-O-benzyl-5(R)-phenyl-β-D-xylopyranosyl fluoride | 138407-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-2,3,4-tri-O-benzyl-5(R)-phenyl-β-D-xylopyranosyl fluoride
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-fluoro-6-phenyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 138407-71-3
• 化学式: C₃₂H₃₁FO₄
• 分子量: 498.594
• InChiKey: UYKFNORFQKXUCX-HXBJCGEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2,3,4-tri-O-benzyl-5(R)-phenyl-β-D-xylopyranosyl fluoride 、 双丙酮半乳糖 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以95%的产率得到(+)-O-<2,3,4-tri-O-benzyl-5(R)-phenyl-α-D-xylopyranosyl>-(1<*>6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Berkowitz, David B.; Danishefsky, Samuel J.; Schulte, Gayle K., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 12, p. 4518 - 4529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (+)-3,4-di-O-benzyl-5(R)-phenyl-β-D-xylopyranosyl fluoride 在 sodium hydride 作用下， 生成 (+)-2,3,4-tri-O-benzyl-5(R)-phenyl-β-D-xylopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Berkowitz, David B.; Danishefsky, Samuel J.; Schulte, Gayle K., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 12, p. 4518 - 4529

  摘要：

  DOI：