2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentylsulfonyl chloride | 201943-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentylsulfonyl chloride
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentane-1-sulfonyl Chloride
• CAS: 201943-31-9
• 化学式: C₅H₃ClF₈O₂S
• 分子量: 314.584
• InChiKey: ZLBRLMZUMDUVEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.676±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentylsulfonyl chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟戊烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING HYDROCHLOROFLUOROCARBON
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'HYDROCHLOROFLUOROCARBONE
  [JA] ハイドロクロロフルオロカーボンの製造方法

  摘要：

  本发明提供了一种生成副产物少、高收率和高纯度的氢氯氟碳化合物的方法。该方法在催化剂的存在下，通过反应含氟醇和氯化剂，将含氟醇的羟基替换为氯原子，从而制备氢氯氟碳化合物。其中，所述催化剂为膦氧化物，所述氯化剂至少选自氯硫酰、氧化亚砜和光气中的一种。

  公开号：

  WO2022054609A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl benzyl sulfone 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentylsulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Timoshenko; Listvan; Rusanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 1, p. 60 - 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Markovskii, L. N.; Barashenkov, G. G.; Dubinina, T. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.2, p. 2208 - 2209
  作者：Markovskii, L. N.、Barashenkov, G. G.、Dubinina, T. N.、Shermolovich, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• MARKOVSKIJ, L. N.;BARASHENKOV, G. G.;DUBININA, T. N.;SHERMOLOVICH, YU. G., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N1, S. 2451-2452
  作者：MARKOVSKIJ, L. N.、BARASHENKOV, G. G.、DUBININA, T. N.、SHERMOLOVICH, YU. G.

  DOI：——

  日期：——
• Timoshenko; Listvan; Rusanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 1, p. 60 - 65
  作者：Timoshenko、Listvan、Rusanov、Shermolovich、Markovskii

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR PRODUCING HYDROCHLOROFLUOROCARBON<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'HYDROCHLOROFLUOROCARBONE<br/>[JA] ハイドロクロロフルオロカーボンの製造方法
  申请人：AGC INC

  公开号：WO2022054609A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  副生成物の生成量が少なく、高収率かつ高純度にハイドロクロロフルオロカーボンを製造する方法の提供。　触媒の存在下、含フッ素アルコールと塩素化剤を反応させて、前記含フッ素アルコールの水酸基を塩素原子に置換する、ハイドロクロロフルオロカーボンの製造方法であって、　前記触媒がホスフィンオキシドであり、　前記塩素化剤として、塩化チオニル、塩化オキサリルおよびホスゲンからなる群から選ばれる少なくとも１種の塩素化剤を用いることを特徴とするハイドロクロロフルオロカーボンの製造方法。

  本发明提供了一种生成副产物少、高收率和高纯度的氢氯氟碳化合物的方法。该方法在催化剂的存在下，通过反应含氟醇和氯化剂，将含氟醇的羟基替换为氯原子，从而制备氢氯氟碳化合物。其中，所述催化剂为膦氧化物，所述氯化剂至少选自氯硫酰、氧化亚砜和光气中的一种。