tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[(E)-3-(4-phenylcyclohexen-1-yl)prop-2-enyl]carbamate | 130399-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[(E)-3-(4-phenylcyclohexen-1-yl)prop-2-enyl]carbamate
• CAS: 130399-92-7
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₄
• 分子量: 413.557
• InChiKey: WDMNTUUIUOLNEN-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[(E)-3-(4-phenylcyclohexen-1-yl)prop-2-enyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到[(E)-3-(4-Phenyl-cyclohex-1-enyl)-allyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  酮立体选择性转化为三碳同系的伯E-烯丙胺的有效途径：钯催化的乙烯基三氟甲磺酸与N，N-二叔丁氧羰基-N-烯丙胺的反应。

  摘要：

  在AcOK存在下，通过钯催化乙烯基三氟甲磺酸酯与N，N-二叔丁氧基羰基-N-烯丙胺的钯催化反应，以良好至高收率的立体选择性制备具有N-保护的易脱除叔丁氧羰基基团的E-烯丙胺和n-Bu 4 NCl。该反应对碱的性质非常敏感。已检查使用AcOK以外的其他碱基并证明不成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97390-8
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双叔丁氧羰基-N-烯丙胺 、 4-phenylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[(E)-3-(4-phenylcyclohexen-1-yl)prop-2-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  酮立体选择性转化为三碳同系的伯E-烯丙胺的有效途径：钯催化的乙烯基三氟甲磺酸与N，N-二叔丁氧羰基-N-烯丙胺的反应。

  摘要：

  在AcOK存在下，通过钯催化乙烯基三氟甲磺酸酯与N，N-二叔丁氧基羰基-N-烯丙胺的钯催化反应，以良好至高收率的立体选择性制备具有N-保护的易脱除叔丁氧羰基基团的E-烯丙胺和n-Bu 4 NCl。该反应对碱的性质非常敏感。已检查使用AcOK以外的其他碱基并证明不成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97390-8

文献信息

• ARCADI, A.;BERNOCCHI, E.;CACCHI, S.;CAGLIOTI, L.;MARINELLI, F., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 2463-2466
  作者：ARCADI, A.、BERNOCCHI, E.、CACCHI, S.、CAGLIOTI, L.、MARINELLI, F.

  DOI：——

  日期：——