2,4-diphenyl-5-propylpyrimidine | 1332886-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-diphenyl-5-propylpyrimidine
• CAS: 1332886-92-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂
• 分子量: 274.365
• InChiKey: SHCCJGURTOSSND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 zinc dibromide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-diphenyl-5-propylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过N，N-二甲基甲酰胺二烷基乙二醛或原酸酯的[5 + 1] am啶合成三或四取代嘧啶衍生物，并将其应用于嘧啶向Pyrido [2,3-d]嘧啶5的环转化中一阶导数

  摘要：

  描述了由功能化的硅烷，有机锂化合物和两个腈以N，N-二甲基甲酰胺二烷基乙缩醛作为C1单元制备的en啶的[5 + 1]环化反应，可在以下条件下合成三和四取代的嘧啶衍生物无催化剂和无溶剂的反应条件。此外，描述了通过使用原酸酯作为C1单元的en啶的[5 + 1]环化，其中催化量的ZnBr 2催化环化以在甲苯或二甲苯回流条件下产生多取代的嘧啶。此外，还原性开环反应与[Mo（CO）6 ]结合，随后分子内环化反应与tBuOK有效地导致含有异恶唑基和乙氧基取代基的嘧啶的骨架转化，从而以优异的产率形成吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-5-酮骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.201100040

文献信息

• 一种含烷基和芳基嘧啶类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN111362880B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明公开了一种含烷基和芳基嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种含烷基和芳基嘧啶类化合物的合成方法，具体步骤为：将醛类化合物、脒盐酸盐类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中，再加入碘试剂和氧化剂，然后于110‑150℃反应制得目标产物含烷基和芳基嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得嘧啶类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三级脂肪胺类化合物为原料巧妙地引入烷基取代基。
• I₂-Catalyzed Aerobic α,β-Dehydrogenation and Deamination of Tertiary Alkylamines: Highly Selective Synthesis of Polysubstituted Pyrimidines via Hidden Acyclic Enamines
  作者：Qinghe Gao、Manman Wu、Ke Zhang、Ning Yang、Mengting Liu、Juan Li、Lizhen Fang、Suping Bai、Yongtao Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02001

  日期：2020.7.17

  β-dehydrogenation and deamination of tertiary alkylamines. This I2-catalyzed dehydrogenative multicomponent procedure utilizes simple aldehydes to trap the hidden enamine intermediates and suspend generation of azadienes from amidines, enabling the difunctionalization of a vicinal C(sp3)–H bond. These studies provide valuable possibilities for the introduction of aliphatic substituents and show how to

  通过叔烷基胺的α，β-脱氢和脱氨基反应，提出了一种新颖而有效的嘧啶骨架入口。这种I 2催化的脱氢多组分方法利用简单的醛类来捕获隐藏的烯胺中间体并中止从am中生成氮杂二烯，从而使邻位C（sp 3）-H键双官能化。这些研究为引入脂族取代基提供了宝贵的可能性，并显示了如何转换为新的反应性形式。