7-oxoheptyl p-toluenesulfonate | 311805-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-oxoheptyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: 7-oxoheptyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 311805-14-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄S
• 分子量: 284.376
• InChiKey: TXAVTGHUCGFTCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxoheptyl p-toluenesulfonate 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-(R)-8-iodo-1-octenyl p-tolyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰基乙烯基碳负离子分子内烷基化的研究：手性1-环烯基亚砜的一种新途径。

  摘要：

  研究了各种β-（ω-卤代烷基）取代的乙烯基亚砜的分子内烷基化。在-78℃下用LDA在THF中处理后，由乙烯基亚砜产生的α-亚磺酰基碳负离子在α-亚磺酰基位置环化，得到具有五至七元环的1-环烯基亚砜。尽管碘化物或溴化物通常是良好的离去基团，但当反应在苄基位置发生时，氯化物比相应的碘化物和溴化物提供更好的结果。即使次要碘化物以中等收率进行环化反应。不仅是（E）异构体，而且（Z异构体通过烯烃几何结构的快速反转而环化。在异构化过程中未观察到光学纯度的损失。以良好至中等的产率合成了包括稠环和多加氧环的各种1-环烯基亚砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00713-4
• 作为产物：
  描述：

  1,7-庚二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 7-oxoheptyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰基乙烯基碳负离子分子内烷基化的研究：手性1-环烯基亚砜的一种新途径。

  摘要：

  研究了各种β-（ω-卤代烷基）取代的乙烯基亚砜的分子内烷基化。在-78℃下用LDA在THF中处理后，由乙烯基亚砜产生的α-亚磺酰基碳负离子在α-亚磺酰基位置环化，得到具有五至七元环的1-环烯基亚砜。尽管碘化物或溴化物通常是良好的离去基团，但当反应在苄基位置发生时，氯化物比相应的碘化物和溴化物提供更好的结果。即使次要碘化物以中等收率进行环化反应。不仅是（E）异构体，而且（Z异构体通过烯烃几何结构的快速反转而环化。在异构化过程中未观察到光学纯度的损失。以良好至中等的产率合成了包括稠环和多加氧环的各种1-环烯基亚砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00713-4

文献信息

• One-pot cascade synthesis of azabicycles <i>via</i> the nitro-Mannich reaction and <i>N</i>-alkylation
  作者：Wannaporn Disadee、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1039/c7ob03104a

  日期：——

  A one-pot, metal-free process for the synthesis of azabicycles is developed. The key transformations involved a cascade of double intramolecular cyclizations via the nitro-Mannich reaction and N-alkylation, providing various ring systems of azabicycles in yields up to 81% and an isomeric ratio of 62 : 1. This approach offers considerable advantages in terms of the handling of small molecules, the flexibility

  开发了一种单锅，无金属的合成氮杂双环化合物的方法。关键的转化涉及通过硝基-曼尼希反应和N-烷基化进行的一系列双分子内环化反应，提供了各种氮杂双环系统，产率高达81％，异构体比率为62：1。小分子的处理，引入功能化侧链的灵活性以及直接进入各种氮杂双环的途径。
• Process for preparing functional group-containing olefinic compounds
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP2314559A2

  公开（公告）日：2011-04-27

  A process for preparing functional group-containing olefinic compounds comprising the steps of (a) reacting (1) at least one functional group-containing nucleophile with (2) at least one carbonyl-containing compound that comprises at least one group that is a leaving group, or that is capable of subsequent conversion to a leaving group, and that optionally comprises one or more isolated carbon to carbon double or triple bonds, to form the corresponding functional group-containing carbonyl-containing compound, said carbonyl-containing compound being selected from the group consisting of ketones and aldehydes; and (b) reacting said functional group-containing carbonyl-containing compound with at least one alkylidene phosphorane comprising an alkylidene moiety and three other moieties bonded to its phosphorus atom, said alkylidene moiety optionally comprising one or more carbon to carbon double or triple bonds, to form a functional group-containing olefinic compound.

  一种制备含官能团烯烃化合物的工艺，包括以下步骤 (a) 使(1)至少一种含官能团的亲核体与(2)至少一种含羰基的化合物反应，该化合物包含至少一个离去基团或可随后转化为离去基团的基团，并可选择包含一个或多个孤立的碳对碳双键或三键，以形成相应的含官能团的含羰基的化合物，所述含羰基的化合物选自由酮和醛组成的组；(b) 使所述含官能团的羰基化合物与至少一种亚烷基磷烷反应，所述亚烷基磷烷包括一个亚烷基分子和与磷原子成键的另外三个分子，所述亚烷基分子可选择包括一个或多个碳对碳双键或三键，以形成含官能团的烯烃化合物。
• PROCESS FOR PREPARING FUNCTIONAL GROUP-CONTAINING OLEFINIC COMPOUNDS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1678115A2

  公开（公告）日：2006-07-12
• Prosthetic Valve with Sealing Members and Methods of Use Thereof
  申请人：Tabor Charles

  公开号：US20110264206A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Embodiments of the present invention provide prosthetic valves having sealing members on the external surface thereof. The prosthetic heart valves of the present invention are preferably delivered by catheter directly through the apex of the heart or by other close range transcatheter delivery methods. Because these methods of implantation require a shorter length of catheter, a prosthetic valve can be more accurately oriented in the desired implantation location. Fluoroscopy can be used to further assist in orientation of the valve. The sealing members of the present invention can be positioned on the prosthetic valve such that, when the prosthetic valve is implanted in a native annulus, each provided sealing member is located adjacent to a commissural point of the native valve leaflets. Because the sealing members are precisely oriented on the prosthetic valve, a physician can ensure that the sealing members are aligned with the commissural points of the native valve leaflets. In embodiments of the present invention, the prosthetic valve can have a waisted middle section, and the sealing members can be located in the waisted middle section such that the crimped diameter of the prosthetic valve is not negatively impacted by the sealing members.
• US6838576B1
  申请人：——

  公开号：US6838576B1

  公开（公告）日：2005-01-04