2-(4-cyanobenzoylimino)-3-isopropyl-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxylic acid | 174802-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-cyanobenzoylimino)-3-isopropyl-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxylic acid
• CAS: 174802-39-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 329.379
• InChiKey: SQIUIEXDFXUNSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 2-(4-cyanobenzoylimino)-3-isopropyl-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxylic acid 、 3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-methoxycarbonylethyl)-2-(4-cyanobenzoylimino)-3-isopropyl-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazoline derivatives

  摘要：

  提供用于静脉注射的抑制血小板聚集的化合物。构成：由以下式表示的噻唑啉衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是一个羟基、烷氧基、环烷氧基或由以下式表示的基团：R.sup.4 NH--（其中R.sup.4是环烷基），R.sup.2是烷基、环烷基或苯基烷基，R.sup.3是氢原子或烷基，n是2到9的整数！或其盐。

  公开号：

  US05672712A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-cyanobenzoylimino)-3-isopropyl-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-cyanobenzoylimino)-3-isopropyl-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazoline derivatives

  摘要：

  提供用于静脉注射的抑制血小板聚集的化合物。构成：由以下式表示的噻唑啉衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是一个羟基、烷氧基、环烷氧基或由以下式表示的基团：R.sup.4 NH--（其中R.sup.4是环烷基），R.sup.2是烷基、环烷基或苯基烷基，R.sup.3是氢原子或烷基，n是2到9的整数！或其盐。

  公开号：

  US05672712A1