1,1-dioxothiol-2-en-4-yl tosylate | 39582-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dioxothiol-2-en-4-yl tosylate
• 英文别名: 4-tosyloxy-2-sulfolene；3-(toluene-4-sulfonyloxy)-2,3-dihydro-thiophene-1,1-dioxide；3-(Toluol-4-sulfonyloxy)-2,3-dihydro-thiophen-1,1-dioxid；(1,1-Dioxo-2,3-dihydrothiophen-3-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 39582-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅S₂
• mdl: MFCD00195966
• 分子量: 288.345
• InChiKey: SAYGBRLGVYMXRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  533.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dioxothiol-2-en-4-yl tosylate 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到rel-(3S,3aS,6aR)-5-benzyl-1,1-dioxidohexahydro-2H-thieno[2,3-c]pyrrol-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  六氢-2 H-噻吩并[2,3 - c ]吡咯1,1-二氧化物衍生物的研究

  摘要：

  有人提出将六氢-2 H-噻吩并[2,3- c ]吡咯用作低分子量极性支架，以构建用于寻找新药的化合物库。该双环支架的衍生物的实用合成方法是基于[3 + 2]由N-苄基-1-甲氧基-N -（（（三甲基甲硅烷基）甲基）甲胺和4-取代的2,3-二氢噻吩生成的内酰胺的环加成反应而开发的1,1-二氧化物。所有的3-取代的六氢-2 H-噻吩并[2，3 - c ]吡咯1，1-二氧化物衍生物均作为单一非对映异构体获得。hexahydro-2 H -thieno [2,3- c的构象性质使用X射线衍射研究探索了]吡咯1，1-二氧化物衍生物。证明了支架产生3D形分子文库的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo200878t
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 1,1-dioxothiol-2-en-4-yl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Prochazka; Horak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1509,1512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NON-ATP DEPENDENT INHIBITORS OF EXTRACELLULAR SIGNAL-REGULATED KINASE (ERK)
  申请人：Shapiro Paul S.

  公开号：US20140179743A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A compound, having the formula A-1: Wherein R 1 and R 2 are defined herein. Methods of using the compound and compositions containing the compound are provided.

  一个具有化学式A-1的化合物，其中R1和R2在此处被定义。提供了使用该化合物的方法和含有该化合物的组合物。
• Reaction of dithiocarbamic acid salts with 4-substituted 2-thiolene- and 3,4-disubstituted thiolane 1,1-dioxides. Structural studies of N-phenylthiolano[3,4-d]thiazolidine-2-thione 5,5-dioxide
  作者：T. �. Bezmenova、G. I. Khaskin、V. I. Slutskii、P. G. Dul'nev、L. N. Zakharov、V. I. Kulishov、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf00506031

  日期：1981.7
• Synthesis and reactions of 2-SF5-butadiene
  作者：Rolf W. Winter、Gary L. Gard

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.03.008

  日期：2007.8

  A stable and storable precursor of 2-SF5-butadiene, 3-SF5-3-sulfolene, has been synthesized and its reactivity studied with several olefinic compounds. When SF5Br is added to sulfolene, 3-bromo-4-SF5-sulfolane is formed and when reacted further with silver tosylate forms 4-SF5-2sulfolene. The 4-SF5-2-sulfolene undergoes rearrangement with silicic acid to give 3-SF5-3-sulfolene and when heated forms 2-SF5-butadiene; in the absence of a dienophile, dimerization does occur. The new 2-SF5-butadiene is a reactive diene undergoing a Diels-Alder reaction with olefinic sytems such as maleic anhydride, p-naphthoquinone, and methyl acrylate.(c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US9115122B2
  申请人：——

  公开号：US9115122B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• Prochazka; Horak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1509,1512
  作者：Prochazka、Horak

  DOI：——

  日期：——