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3,3-dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)butan-2-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)butan-2-amine
英文别名
3,3-Dimethyl-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)butan-2-amine;3,3-dimethyl-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)butan-2-amine
3,3-dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)butan-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C14H21N3
mdl
——
分子量
231.341
InChiKey
WHTFOYQYHSXMHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)butan-2-amine丙酮 以100%的产率得到3,3-dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)-N-(propan-2-ylidene)butan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Cu/TEMPO催化需氧醇氧化反应中活性[Cu2(μ-OH)2]2+中间体的光谱表征
    摘要:
    Cu I /TEMPO(TEMPO=2,2,6,6-四甲基哌啶氧基)催化剂体系是用于有氧醇氧化反应以选择性地产生醛的通用催化剂。然而,该机制的几个方面尚未解决,主要是因为缺乏对任何反应中间体的鉴定。在此,我们报告了双核 [ L1 2 Cu 2 ] 2+ 配合物1的合成和表征,该配合物在 TEMPO 存在下可以将催化 4 H + /4 e - O 2还原为水与苄基和脂肪醇。O 2的机制还原和醇氧化反应已通过气相和凝聚相中反应中间体的光谱检测以及催化循环中每个步骤的动力学研究得到澄清。双(μ-氧代)二铜(III)( 2 )和双(μ-羟基)二铜(II)物种3显示为氧化催化中的可行反应物。本研究为醇的有氧氧化提供了深入的机理见解,这应该为正在进行的致力于理解涉及氧化还原活性有机助催化剂的过渡金属催化剂的努力提供宝贵的基础。
    DOI:
    10.1002/anie.202108442
  • 作为产物:
    描述:
    特戊醛盐酸 、 ammonium acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 192.0h, 生成 3,3-dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)butan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Cu/TEMPO催化需氧醇氧化反应中活性[Cu2(μ-OH)2]2+中间体的光谱表征
    摘要:
    Cu I /TEMPO(TEMPO=2,2,6,6-四甲基哌啶氧基)催化剂体系是用于有氧醇氧化反应以选择性地产生醛的通用催化剂。然而,该机制的几个方面尚未解决,主要是因为缺乏对任何反应中间体的鉴定。在此,我们报告了双核 [ L1 2 Cu 2 ] 2+ 配合物1的合成和表征,该配合物在 TEMPO 存在下可以将催化 4 H + /4 e - O 2还原为水与苄基和脂肪醇。O 2的机制还原和醇氧化反应已通过气相和凝聚相中反应中间体的光谱检测以及催化循环中每个步骤的动力学研究得到澄清。双(μ-氧代)二铜(III)( 2 )和双(μ-羟基)二铜(II)物种3显示为氧化催化中的可行反应物。本研究为醇的有氧氧化提供了深入的机理见解,这应该为正在进行的致力于理解涉及氧化还原活性有机助催化剂的过渡金属催化剂的努力提供宝贵的基础。
    DOI:
    10.1002/anie.202108442
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文献信息

  • Spectroscopic Characterization of a Reactive [Cu <sub>2</sub> (μ‐OH) <sub>2</sub> ] <sup>2+</sup> Intermediate in Cu/TEMPO Catalyzed Aerobic Alcohol Oxidation Reaction
    作者:Katrin Warm、Guilherme Tripodi、Erik Andris、Stefan Mebs、Uwe Kuhlmann、Holger Dau、Peter Hildebrandt、Jana Roithová、Kallol Ray
    DOI:10.1002/anie.202108442
    日期:2021.10.11
    6-tetramethylpiperidinyloxyl) catalyst systems are versatile catalysts for aerobic alcohol oxidation reactions to selectively yield aldehydes. However, several aspects of the mechanism are yet unresolved, mainly because of the lack of identification of any reactive intermediates. Herein, we report the synthesis and characterization of a dinuclear [L12Cu2]2+ complex 1, which in presence of TEMPO can couple the
    Cu I /TEMPO(TEMPO=2,2,6,6-四甲基哌啶氧基)催化剂体系是用于有氧醇氧化反应以选择性地产生醛的通用催化剂。然而,该机制的几个方面尚未解决,主要是因为缺乏对任何反应中间体的鉴定。在此,我们报告了双核 [ L1 2 Cu 2 ] 2+ 配合物1的合成和表征,该配合物在 TEMPO 存在下可以将催化 4 H + /4 e - O 2还原为水与苄基和脂肪醇。O 2的机制还原和醇氧化反应已通过气相和凝聚相中反应中间体的光谱检测以及催化循环中每个步骤的动力学研究得到澄清。双(μ-氧代)二铜(III)( 2 )和双(μ-羟基)二铜(II)物种3显示为氧化催化中的可行反应物。本研究为醇的有氧氧化提供了深入的机理见解,这应该为正在进行的致力于理解涉及氧化还原活性有机助催化剂的过渡金属催化剂的努力提供宝贵的基础。
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