5-乙烯基甲酸吡啶 | 45946-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-乙烯基甲酸吡啶
• 英文名称: 5-vinyl-2-picolinic acid
• 英文别名: 5-Ethenylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 45946-64-3
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: ADRIIDWWYDDLIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟辛-1-醇 、 5-乙烯基甲酸吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctyl 5-ethenylpyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种不饱和氟碳化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种不饱和氟碳化合物及其制备方法和应用。所述不饱和氟碳化合物制备得到的材料具有优异的介电性能以及机械性能，且制备工艺简单，原料价格低廉，可有效减少投资，降低成本。

  公开号：

  CN109534993B
• 作为产物：
  描述：

  5-乙烯基吡啶-2-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-乙烯基甲酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL-PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYL-PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS D'INTERACTIONS PROTÉINE/PROTÉINE PD-1/PD-L1

  摘要：

  揭示了公式（I）的化合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。

  公开号：

  WO2017106634A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-吡啶羧酸 、 Tributyl(vinyl) tin 在 双三苯基磷二氯化钯 5-乙烯基甲酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.08h， 以to afford the 5-vinylpyridine-2-carboxylic acid (3.5 g, 94.5%)的产率得到5-乙烯基甲酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  AZEPINO[4,5-B]INDOLES AND METHODS OF USE

  摘要：

  本披露涉及新的azepino [4,5-b] indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1,2,3,4,5,6-四氢azepino [4,5-b] indoles。还提供了药物组合物。

  公开号：

  US20130190295A1

文献信息

• [EN] AZEPINO [4, 5-B] INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] AZÉPINO[4,5-B]INDOLES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051503A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1, 2,3,4,5, 6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.

  这份披露涉及新的azepino[4,5-b]indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢azepino[4,5-b]indoles。还提供了药物组合物。
• [EN] NEW TETRACYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2009055828A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic [4,3- b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  这项披露涉及可能用于调节个体组织胺受体的新四环化合物。在一个实施例中，这些化合物是四环[4,3- b]吲哚类化合物。此外还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• Phosphors, process for production thereof, phosphorescent compositions and articles made by using the same
  申请人：——

  公开号：US20040106006A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Disclosed herein are a phosphorescent agent containing a structural unit represented by the following general formula (1): 1 wherein M is a metal atom having a valence of 2 to 4, R 1 is a monovalent group selected from a hydrogen atom, halogen atoms, alkyl groups and aryl groups, R 2 is a hydrogen atom or methyl group, Y is a single bond or a divalent organic group including a carbonyl group, L is an organic ligand, m is an integer of 1 to 3, and p is an integer of 1 to 4, in its molecule and having a molecular weight of 1,000 to 500,000, production process thereof, and a luminescent composition containing such a compound and applied products thereof.

  本文揭示了一种含有以下一般式（1）所代表的结构单元的磷光剂：1其中M是具有2至4价的金属原子，R1是从氢原子、卤素原子、烷基和芳基中选择的一价基团，R2是氢原子或甲基基团，Y是单键或包括羰基的二价有机基团，L是有机配体，m是1至3的整数，p是1至4的整数，在其分子中具有1,000至500,000的分子量，以及其生产过程和含有此类化合物的发光组合物和应用产品。
• Novel 2-Heteroaryl-Substituted Benzimidazole Derivative
  申请人：Nonoshita Katsumasa

  公开号：US20080070928A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  A glucokinase activator is provided; and a remedy and/or a preventive for diabetes, or a remedy and/or a preventive for diabetes such as retinopathy, nephropathy, neurosis, ischemic cardiopathy, arteriosclerosis, and further a remedy and/or a preventive for obesity are provided. A glucokinase activator characterized by containing a 2-heteroaryl-substituted benzimidazole derivative of a general formula (I-0) or its pharmaceutically-acceptable salt: [in the formula, X represents a carbon atom or a nitrogen atom; X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom; the ring A represents a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic hetero ring of a formula (II): (in the formula, X represents a carbon atom or a nitrogen atom); R 1 represents an aryl, etc.; R 2 represents a hydroxy, etc.; R 3 represents a —C 1-6 alkyl, etc.; R 4 represents a —C 1-6 alkyl, etc.; X 5 represents —O—, etc.; a indicates an integer of 1, 2 or 3; q indicates an integer of from 0 to 2; m indicates an integer of from 0 to 2].

  提供了一种葡萄糖激酶激活剂；提供了糖尿病的治疗和/或预防，或者提供了糖尿病的治疗和/或预防，例如视网膜病变、肾病、神经病、缺血性心脏病、动脉硬化，以及肥胖症的治疗和/或预防。葡萄糖激酶激活剂的特征在于包含通式（I-0）的2-杂环芳基取代苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐：[在公式中，X表示碳原子或氮原子；X1、X2、X3和X4分别独立地表示碳原子或氮原子；环A表示公式（II）的5-或6-成员含氮芳香杂环：（在公式中，X表示碳原子或氮原子）；R1表示芳基等；R2表示羟基等；R3表示-C1-6烷基等；R4表示-C1-6烷基等；X5表示-O-等；a表示1、2或3的整数；q表示0到2的整数；m表示0到2的整数]。
• Tetracyclic compounds
  申请人：HUNG David T.

  公开号：US20090239854A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic [4,3-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的四环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。在一种实施例中，该化合物为四环[4,3-b]吲哚。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。