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5-乙烯基磺酰基-N,N-二甲基萘-1-胺 | 81253-29-4

中文名称
5-乙烯基磺酰基-N,N-二甲基萘-1-胺
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-5-(vinylsulfonyl)naphthalen-1-amine
英文别名
(5-Dimethylaminonaphyl)-1-vinylsulfon;5-(Ethenesulfonyl)-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine;5-ethenylsulfonyl-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
5-乙烯基磺酰基-N,N-二甲基萘-1-胺化学式
CAS
81253-29-4
化学式
C14H15NO2S
mdl
——
分子量
261.345
InChiKey
LGDGUIWBYNTTTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] LIVER-TARGETED PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENTS CIBLANT LE FOIE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:UNIV GEORGETOWN
    公开号:WO2017095924A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    Disclosed are compositions and methods of delivering a drug to a liver cell or liver tissue in a subject. In some forms, the composition is a prodrug of a drug where the drug, a hydrophilic linker, and a liver-targeted glycol ligand are conjugated together. The hydrophilic linker contains or is coupled to the drug via a cleavable bond such that the cleavable bond is cleaved and the drug released after delivery into a target cell.
    本文揭示了一种将药物传递到受试者的肝细胞或肝组织的组合物和方法。在某些形式中,该组合物是药物的前药,其中药物、亲水性连接剂和肝靶向的糖基配体被共轭在一起。该亲水性连接剂包含或通过可切割键与药物偶联在一起,以便在传递到靶细胞后切割可切割键并释放药物。
  • A Vinyl Sulfone-Based Fluorogenic Probe Capable of Selective Labeling of PHGDH in Live Mammalian Cells
    作者:Sijun Pan、Se-Young Jang、Si Si Liew、Jiaqi Fu、Danyang Wang、Jun-Seok Lee、Shao Q. Yao
    DOI:10.1002/anie.201710856
    日期:2018.1.8
    alkyne‐containing version DNS‐pE2) is the first small molecule that can selectively label endogenous 3‐phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) from various mammalian cells. Endowed with an electrophilic vinyl sulfone moiety that possesses fluorescence‐quenching properties, DNS‐pE/DNS‐pE2 became highly fluorescent only upon irreversible covalent modification of PHGDH. With an inhibitory property (in vitro Ki=7
    化学探针是询问小分子与目标相互作用的有力工具。借助额外的荧光Turn-ON功能,此类探针可以实现对哺乳动物活细胞中靶标结合的直接测量。DNS-pE(及其末端含炔烃的版本DNS-pE2)是第一个可以选择性标记来自各种哺乳动物细胞的内源性3-磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)的小分子。拥有具有荧光猝灭特性的亲电子乙烯基砜部分,DNS-pE / DNS-pE2仅在PHGDH的不可逆共价修饰后才具有高荧光性。用的抑制性(体外ķ我= 7.4μ米)与已知的PHGDH抑制剂相当,因此我们的探针为同时成像内源性PHGDH活性并研究其在活细胞环境中的靶结合提供了一种有前途的方法。
  • GOYA, SHUJIRO;TAKADATE, AKIRA;IWAI, MASAHIRO, J. PHARM. SOC. JAP., 1981, 101, N 12, 1164-1169
    作者:GOYA, SHUJIRO、TAKADATE, AKIRA、IWAI, MASAHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • Verfahren zur chemischen Synthese von Oligonukleotiden
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0475443B1
    公开(公告)日:1994-10-19
  • EP0650595A4
    申请人:——
    公开号:EP0650595A4
    公开(公告)日:1996-08-21
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