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2-(chloromethyl)-(6-methyl)naphthalene | 61187-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(chloromethyl)-(6-methyl)naphthalene
英文别名
2-(Chloromethyl)-6-methylnaphthalene
2-(chloromethyl)-(6-methyl)naphthalene化学式
CAS
61187-17-5
化学式
C12H11Cl
mdl
——
分子量
190.672
InChiKey
QYBVEXZFJDQANE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:cb27440b0b2573d7962b581bc485fd6b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(chloromethyl)-(6-methyl)naphthalene3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸lithium carbonate 、 cesium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 11.0h, 以52%的产率得到(6-methyl)-2-naphthylmethyl 3-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)propionate
    参考文献:
    名称:
    一种苯丙酸酯衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种苯丙酸酯衍生物及其制备方法和应用,该苯丙酸酯衍生物的结构如式I所示:其中,R1、R2为H、OH、OCH3、异戊烯基、3‑甲基丁‑2‑烯基、烷基;R3为H、CH3、i‑Pr、t‑Bu、CF3或OCH3。通过正常小鼠的OGTT及STZ诱导的大鼠糖尿病模型,显示该衍生物有显著的降糖活性,且能够剂量依赖的降低糖尿病模型大鼠的血糖,同时对高脂型糖尿病小鼠有一定的保护作用,证实了该衍生物的降糖作用和降脂作用,可制备糖尿病特别是肥胖型糖尿病以及糖尿病并发症辅助治疗的相关药物。
    公开号:
    CN107235842B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Novel compounds and compositions for treating Parkinson's disease
    摘要:
    具有抗帕金森病活性的.beta.-萘甲基哌嗪衍生物是通过将.beta.-氯甲基萘与适当取代的哌嗪进行缩合制备的。
    公开号:
    US03988457A1
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文献信息

  • Gold‐Catalyzed Atroposelective Synthesis of 1,1′‐Binaphthalene‐2,3′‐diols
    作者:Jianwei Zhang、Martin Simon、Christopher Golz、Manuel Alcarazo
    DOI:10.1002/anie.201915456
    日期:2020.3.27
    substituted benzyl alkynones. Essential for the achievement of high enantioselectivity during the key assembly of the naphto-3-ol unit is the use of TADDOL-derived α-cationic phosphonites as ancillary ligands. Preliminary results demonstrate that the transformation of the obtained binaphthyls into axially chiral monodentate phosphines is possible without degradation of enantiopurity.
    据报道,从一系列取代的苄基炔烃开始,具有高度的对映选择性(高达97%ee)的Au催化的Au催化1,1'-联萘-2,3'-二醇的合成。在-3-醇单元的关键组装过程中实现高对映选择性的关键是使用TADDOL衍生的α-阳离子亚膦酸酯作为辅助配体。初步结果表明,所获得的联可以转化为轴向手性单齿膦,而不会降低对映体纯度。
  • DALLA, CORT, A.;MANDOLINI, L., GAZZ. CHIM. ITAL., 1984, 114, N 5-6, 283-284
    作者:DALLA, CORT, A.、MANDOLINI, L.
    DOI:——
    日期:——
  • US3988457A
    申请人:——
    公开号:US3988457A
    公开(公告)日:1976-10-26
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