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1-苄基-3-(3-硝基苯基)吡咯烷 | 145104-99-0

中文名称
1-苄基-3-(3-硝基苯基)吡咯烷
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3-(3-nitrophenyl)pyrrolidine
英文别名
Pyrrolidine, 3-(3-nitrophenyl)-1-(phenylmethyl)-
1-苄基-3-(3-硝基苯基)吡咯烷化学式
CAS
145104-99-0
化学式
C17H18N2O2
mdl
——
分子量
282.342
InChiKey
DPNFJXMDTHSRGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-3-(3-硝基苯基)吡咯烷吡啶4-二甲氨基吡啶铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 1-benzyl-3-(3-cyclopropylsulfonamidophenyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物 及用途
    摘要:
    本发明公开了一种四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物及用途。本发明的四氢吡咯类化合物如通式(I)所示。本发明的四氢吡咯类化合物对精神分裂症阳性症状具有较佳抑制作用,其作用强度与阳性药物奥氮平相当,或略强。另外,本发明的化合物对D2受体和DAT受体具有双重抑制作用,可以有效治疗精神分裂症并改善阴性症状和认知功能,同时减少椎体副作用和催乳素的分泌。
    公开号:
    CN109956931B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物 及用途
    摘要:
    本发明公开了一种四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物及用途。本发明的四氢吡咯类化合物如通式(I)所示。本发明的四氢吡咯类化合物对精神分裂症阳性症状具有较佳抑制作用,其作用强度与阳性药物奥氮平相当,或略强。另外,本发明的化合物对D2受体和DAT受体具有双重抑制作用,可以有效治疗精神分裂症并改善阴性症状和认知功能,同时减少椎体副作用和催乳素的分泌。
    公开号:
    CN109956931B
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文献信息

  • 3-Arylpyrrolidines via azomethine ylide 1,3-dipolar cycloaddition to styrenes
    作者:Edgardo Laborde
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60997-8
    日期:1992.10
    Monosubstituted olefins conjugated to an aromatic or heteroaromatic ring undergo 1,3-dipolar cycloaddition with the azomethie ylide derived from N-benzyl-N-(methoxymethyl)trimethylsilylamine to give 3-aryl- and 3-hetero-arylpyrrolidines in good to excellent yield.
    与芳族或杂芳族环共轭的单取代烯烃与衍生自N-苄基-N-(甲氧基甲基)三甲基甲硅烷基胺的偶氮甲基内酯进行1,3-偶极环加成反应,以良好的收率很好地得到3-芳基-和3-杂芳基吡咯烷。
  • HETEROCYCLIC ARYLSULPHONES SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5HT6 RECEPTOR
    申请人:Grandel Roland
    公开号:US20090306175A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variables have meanings given in the claims and the description. The invention also relates to the use of a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a 5HT 6 receptor ligand.
    本发明涉及化合物(I)的公式,其中变量的含义在权利要求和说明书中给出。本发明还涉及使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来制备用于治疗可通过5HT6受体配体治疗的医学疾患的药物。
  • TETRAHYDROPYRROLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
    申请人:Mediconns (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd
    公开号:EP3733670A1
    公开(公告)日:2020-11-04
    The present invention discloses a tetrahydropyrrole compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the same, and a use thereof. The tetrahydropyrrole compound of the present invention is represented by general formula (I). The tetrahydropyrrole compound of the present invention has better inhibitory effects on the positive symptoms of schizophrenia, and the potency thereof is equivalent to or slightly stronger than that of the positive drug olanzapine. In addition, the compound of the present invention has dual inhibitory effects on D2 receptors and DAT receptors, and is effective for treating schizophrenia and improving negative symptoms and cognitive functions, while also reducing vertebral side effects and prolactin secretion.
    本发明公开了一种四氢吡咯化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其用途。本发明的四氢吡咯化合物由通式(I)表示。本发明的四氢吡咯化合物对精神分裂症阳性症状有较好的抑制作用,其药效与阳性药物奥氮平相当或稍强于奥氮平。此外,本发明化合物对D2受体和DAT受体具有双重抑制作用,能有效治疗精神分裂症,改善阴性症状和认知功能,同时还能减少椎体副作用和催乳素分泌。
  • US8642642B2
    申请人:——
    公开号:US8642642B2
    公开(公告)日:2014-02-04
  • [EN] HETEROCYCLIC ARYLSULPHONES SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5HT6 RECEPTOR<br/>[FR] ARYLSULFONES HÉTÉROCYCLIQUES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS POUR TRAITER DES TROUBLES QUI RÉPONDENT À LA MODULATION DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE 5HT6
    申请人:ABBOTT GMBH & CO KG
    公开号:WO2007118899A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    [EN] The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variables have meanings given in the claims and the description. The invention also relates to the use of a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a 5HT6 receptor ligand.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle les variables ont les significations données dans les revendications et la description. L'invention concerne également l'utilisation d'un composé de formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, pour préparer un médicament destiné à traiter un problème de santé qui répond au traitement avec un ligand du récepteur 5HT6.
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