N-(chlorosulfonyl)-N-(trifluoromethylsulfonyl)imide triethylammonium salt | 1190593-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(chlorosulfonyl)-N-(trifluoromethylsulfonyl)imide triethylammonium salt
• CAS: 1190593-51-1
• 化学式: CHClF₃NO₄S₂*C₆H₁₅N
• 分子量: 348.795
• InChiKey: DWUJSNHALCIMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(chlorosulfonyl)-N-(trifluoromethylsulfonyl)imide triethylammonium salt 在 zinc(II) fluoride 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-(fluorosulfonyl)-N-(trifluoromethylsulfonyl)imide triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  SULFONYLIMIDE SALT AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种更安全、更快速、更高效地生产氟磺酰亚胺的方法，该方法能够抑制副产物的生成，并得到氟磺酰亚胺。本发明的一种生产氟磺酰亚胺盐的方法包括以下步骤：将含有来自第11至第15族元素和第4至第6周期元素（不包括砷和锑）中至少一种元素的氟化物化合物与以下通式（I）所代表的化合物发生反应，得到以下通式（II）所代表的氟磺酰亚胺盐：其中R1代表来自第11至第15族元素和第4至第6周期元素（不包括砷和锑）中至少一种元素；R3代表氟、氯或具有1至6个碳原子的氟化烷基基团；R4代表氟或具有1至6个碳原子的氟化烷基基团；m代表2或3的整数。

  公开号：

  US20110034716A1
• 作为产物：
  描述：

  (chlorosulfonyl)(trifluorosulfonyl)imide 、 三乙胺 以 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(chlorosulfonyl)-N-(trifluoromethylsulfonyl)imide triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  SULFONYLIMIDE SALT AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种更安全、更快速、更高效地生产氟磺酰亚胺的方法，该方法能够抑制副产物的生成，并得到氟磺酰亚胺。本发明的一种生产氟磺酰亚胺盐的方法包括以下步骤：将含有来自第11至第15族元素和第4至第6周期元素（不包括砷和锑）中至少一种元素的氟化物化合物与以下通式（I）所代表的化合物发生反应，得到以下通式（II）所代表的氟磺酰亚胺盐：其中R1代表来自第11至第15族元素和第4至第6周期元素（不包括砷和锑）中至少一种元素；R3代表氟、氯或具有1至6个碳原子的氟化烷基基团；R4代表氟或具有1至6个碳原子的氟化烷基基团；m代表2或3的整数。

  公开号：

  US20110034716A1