摘要:
大电导钙激活钾(BK)通道参与许多基本细胞功能。一致地,被外源性化合物激活BK通道的能力被认为是潜在治疗多种病理的药效学模式。从这个角度来看,开发新的和选择性的BK开瓶器可以视为一个实际的研究领域。本文报道了新的苯甲酰苯胺类化合物的合成和药理学评价,可用于加深对此类BK活化剂的研究,从而加深了对结构-活性关系的理解。从结构的角度来看,这些苯甲酰苯胺属于BK活化剂的一般类别,显示出常见的药效团模型,该模型由两个通过适当的“间隔基”连接的芳基组成 和几乎强制性的酚羟基的存在 特别地,合成了新的苯甲酰苯胺系列,其中苯环在酸性部分和酰胺间隔基的碱性部分均已广泛改变。还评估了通过激活BK通道诱导的血管舒张作用。尽管许多化合物显示出不能归因于BK通道激活的作用,但两种衍生物显示出具有明显的BK激活剂特征,其血管舒张活性与参考苯并咪唑酮NS1619记录的相当或稍低。进一步的分子建模方法使我们能够获得分子