1-环丙基-1-(4-甲基苯基)乙醇 | 33446-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环丙基-1-(4-甲基苯基)乙醇
• 英文名称: 1-cyclopropyl-1-(p-tolyl)ethanol
• 英文别名: DL-α-cyclopropyl-α,4-dimethylbenzyl alcohol；α-cyclopropyl-α-4-dimethylbenzyl alcohol；1-Cyclopropyl-1-(4-methylphenyl)ethanol；dl-Cyanopropyl-(methyl)-4-tolylcarbinol；Cyclopropyl-p-tolyl-methyl-carbinol；1-Cyclopropyl-1-p-tolyl-ethanol
• CAS: 33446-27-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: IJYCFWNBUFSFNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115 °C(Press: 0.9-2 Torr)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-1-(4-甲基苯基)乙醇 在 potassium sulfide 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-(4-methylphenyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩甲醛类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种新型的利用环丙基乙醇和K2S在无金属催化的反应条件下合成噻吩甲醛类化合物的方法。本发明采用环丙基乙醇为底物，利用二甲基亚砜为溶剂，简单直接合成了噻吩甲醛类化合物。该反应其中一个显著的优点就是二甲基亚砜在此反应中既是溶剂又是氧化剂，避免了该反应需要额外的氧化剂。其次，使用无机硫试剂‑硫化钾作为硫源，廉价环保，很符合当前原子经济和绿色化学的要求，也避免了起始材料的预功能化。同时本发明所用原料制备简单，廉价易得,操作安全，收率高，具有极大的工业化应用价值。

  公开号：

  CN110016010B
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-环丙基-1-(4-甲基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Sarel,S. et al., Israel Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 451 - 459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- AND 7-SULFONYLMETHYLINDOLES AND THE USE THEREOF
  申请人：Kolkhof Peter

  公开号：US20100105744A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的7-硫代甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 3,3-Disubstituted Allylic Alcohols in Ethereal Solvents
  作者：Maurizio Bernasconi、Vincenzo Ramella、Paolo Tosatti、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.201303915

  日期：2014.2.24

  Ir‐phosphinomethyl‐oxazoline complexes have been identified as efficient, highly enantioselective catalysts for the asymmetric hydrogenation of 3,3‐disubstituted allylic alcohols and related homoallylic alcohols. In contrast to other N,P ligand complexes, which require weakly coordinating solvents, such as dichloromethane, these catalysts perform well in more ecofriendly THF or 2‐MeTHF. Their synthetic

  Ir-膦基甲基-恶唑啉络合物已被认为是高效的，高对映选择性的催化剂，可用于3,3-二取代的烯丙醇和相关的均烯丙醇的不对称加氢反应。与其他需要弱配位溶剂（例如二氯甲烷）的N，P配体配合物相比，这些催化剂在更环保的THF或2-MeTHF中表现良好。它们的合成潜力已通过四种比沙泊烷倍半萜的正式全合成得到证明。
• Substituted 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindoles and the use thereof
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US08063234B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型7-硫基甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL, 7-SULFINYLMETHYL AND 7-SULFONYLMETHYL INDOLES AND USE THEREOF
  申请人：Kolkhoe Peter

  公开号：US20110201564A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种新型的7-硫基甲基，7-亚磺酰基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，其单独或与其他物质结合的用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• 10.1021/jacs.4c03306
  作者：Guria, Sudip、Volkov, Alexander N.、Khudaverdyan, Raffi、Van Lommel, Ruben、Pan, Rittwika、Daniliuc, Constantin G.、De Proft, Frank、Hennecke, Ulrich

  DOI：10.1021/jacs.4c03306

  日期：——

  common nosyl-protecting group, to avoid deactivation of the Bro̷nsted acid by deprotonation. The reaction proceeds as a stereospecific anti-addition indicating a concerted reaction. Furthermore, kinetic studies show Michaelis–Menten behavior, suggesting the formation of a precomplex similar to those observed in enzymatic catalysis.

  手性吡咯烷是天然产物和活性药物成分中常见的结构基序，这解释了对其对映选择性合成方法的需求。虽然确实存在几种通常是金属催化的制备方法，但含有四元立构中心的吡咯烷的对映选择性合成仍然具有挑战性。在此，我们报道了一种布朗斯台德酸催化的分子内氢胺化，它可以从简单的起始原料中以高产率和对映选择性提供此类吡咯烷。有效反应的关键是在氮上使用缺电子保护基团（常见的硝基保护基团），以避免布朗斯台德酸因去质子化而失活。该反应作为立体特异性反加成进行，表明协同反应。此外，动力学研究显示了 Michaelis-Menten 行为，表明形成了与酶催化中观察到的类似的前复合物。

表征谱图