2-chloro-N-(3-oxopropyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-oxopropyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 247.702
• InChiKey: ADEHFCZIVPQDHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯磺酰胺 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-chloro-N-(3-oxopropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  叔丁基亚硝酸盐：用于需氧醛选择性瓦克-T二氧化的有机氧化还原助催化剂

  摘要：

  醛选择性好氧Wacker-Tsuji氧化技术得到了发展。使用亚硝酸叔丁酯代替铜或银盐作为简单的有机氧化还原助催化剂，可以以高达30/1的区域选择性以及在室温下良好或高收率获得多种醛作为主要产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01165

文献信息

• <i>tert</i>-Butyl Nitrite: Organic Redox Cocatalyst for Aerobic Aldehyde-Selective Wacker–Tsuji Oxidation
  作者：Xiao-Shan Ning、Mei-Mei Wang、Chuan-Zhi Yao、Xian-Min Chen、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01165

  日期：2016.6.3

  An aldehyde-selective aerobic Wacker–Tsuji oxidation is developed. Using tert-butyl nitrite as a simple organic redox cocatalyst instead of copper or silver salts, a variety of aldehydes were achieved as major products in up to 30/1 regioselectivity as well as good to high yields at room temperature.

  醛选择性好氧Wacker-Tsuji氧化技术得到了发展。使用亚硝酸叔丁酯代替铜或银盐作为简单的有机氧化还原助催化剂，可以以高达30/1的区域选择性以及在室温下良好或高收率获得多种醛作为主要产物。