1-cyclopropyl-1-[tris(pentafluorophenyl)silyloxy]ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-1-[tris(pentafluorophenyl)silyloxy]ethene
• 英文别名: 1-Cyclopropylethenoxy-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)silane
• 化学式: C₂₃H₇F₁₅OSi
• 分子量: 612.37
• InChiKey: DZSXGLNSJVXPDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-propenyltris(pentafluorophenyl)silane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-cyclopropyl-1-[tris(pentafluorophenyl)silyloxy]ethene
  参考文献：
  名称：

  三(五氟苯基)甲硅烷基三氟甲磺酸酯：羰基化合物的合成和甲硅烷基化

  摘要：

  三（五氟苯基）甲硅烷基三氟甲磺酸酯 (1) 是通过苯基-、烯丙基-和异丙烯氧基三（五氟苯基）甲硅烷基衍生物的原脱甲硅烷基化制备的，并通过 X 射线晶体学表征。该试剂用于羰基化合物的甲硅烷基化。醛和酮以良好的产率提供相应的甲硅烷基烯醇醚，而酯和内酯的甲硅烷基化取决于反应条件和底物。提出了一种解释观察到的现象的机制。还介绍了 1 和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的相对反应性研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400552