N4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-N6-methyl-quinazolin-4,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-N6-methyl-quinazolin-4,6-diamine
• 英文别名: 4-N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-N-methylquinazoline-4,6-diamine
• 化学式: C₂₂H₁₈ClFN₄O
• 分子量: 408.863
• InChiKey: LZDZRMMOVJXCLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-N6-methyl-quinazolin-4,6-diamine 、 Boc-beta-丙氨酸 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到[2-({4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-methyl-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid t-butylester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71017

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到N4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-N6-methyl-quinazolin-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71017

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Shanghai Allist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2248806B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• WO2006/71017
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——