[2-({4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-methyl-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid t-butylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [2-({4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-methyl-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid t-butylester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]-methylamino]-3-oxopropyl]carbamate
• 化学式: C₃₀H₃₁ClFN₅O₄
• 分子量: 580.059
• InChiKey: BLPXLBSDMKZDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-({4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-methyl-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid t-butylester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到3-amino-N-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71017

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-N6-methyl-quinazolin-4,6-diamine 、 Boc-beta-丙氨酸 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到[2-({4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-methyl-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid t-butylester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71017

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/71017
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——