Ethyl 2'-(2-phthalimidoethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxylate | 57001-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2'-(2-phthalimidoethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2'-(2-phthalimido-ethyl)-[2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 57001-41-9
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₄S₂
• 分子量: 413.478
• InChiKey: SSUMTRJRXTWZMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  597.2±58.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2'-(2-phthalimidoethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2'-(2-phthalimido-ethyl)-[2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  噻唑羧酸类氨基酸衍生物的合成及性质

  摘要：

  在这里，我们描述了化合物 III-V 的合成，这是由酸 I 中羧基的转化产生的。研究了这些化合物在体外抑制核酸合成的程度；使用了淋巴细胞白血病NK/Ly菌株的培养物。为了比较，我们还合成了样品 Ia 的衍生物（IIIaVa），即 2-（B-氨基乙基）噻唑-4-羧酸（II），因为已知（氨基烷基）噻唑羧酸包含在某些抗生素[3]。氨基对邻苯二甲酰衍生物的脱酰作用通过[4]中描述的方法进行。

  DOI：

  10.1007/bf00758776
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基乙基)-邻苯二甲酰亚胺 在 ammonium hydroxide 、 硫化氢 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl 2'-(2-phthalimidoethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻唑羧酸类氨基酸衍生物的合成及性质

  摘要：

  在这里，我们描述了化合物 III-V 的合成，这是由酸 I 中羧基的转化产生的。研究了这些化合物在体外抑制核酸合成的程度；使用了淋巴细胞白血病NK/Ly菌株的培养物。为了比较，我们还合成了样品 Ia 的衍生物（IIIaVa），即 2-（B-氨基乙基）噻唑-4-羧酸（II），因为已知（氨基烷基）噻唑羧酸包含在某些抗生素[3]。氨基对邻苯二甲酰衍生物的脱酰作用通过[4]中描述的方法进行。

  DOI：

  10.1007/bf00758776

文献信息

• Synthesis and biological activity of modified fragments of the antibiotic bleomycin A2
  作者：S. E. Bannikov、G. P. Andronnikova、N. S. Vyrupaeva、E. N. Glibin、Z. V. Pushkareva

  DOI：10.1007/bf00765216

  日期：1983.2
• ANDRONNIKOVA G. P.; PAVLOVSKAYA T. EH.; PUSHKAREVA Z. V., XIM.-FARMATSEVT. ZH. <FRZK-AR>, 1975, 9, HO 6, 22-25
  作者：ANDRONNIKOVA G. P.、 PAVLOVSKAYA T. EH.、 PUSHKAREVA Z. V.

  DOI：——

  日期：——