3-hydroxy-10H-phenothiazine 5,5-dioxide | 37537-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-hydroxy-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
• 英文别名: 3-Hydroxyphenothiazin-sulfon；5,5-dioxo-5,10-dihydro-5λ⁶-phenothiazin-3-ol；3-hydroxy-10H-phenothiazine-5,5-dioxide；5,5-dioxo-10H-phenothiazin-3-ol
• CAS: 37537-64-7
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S
• 分子量: 247.274
• InChiKey: NRLOBMKAVTZBCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.4±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-10H-phenothiazine 5,5-dioxide 在 sodium chlorite 、 sodium disulfite 、 硫酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3,4-dihydroxy-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of sulfoxides and sulfones in the 3H-phenothiazin-3-one and 5H-benzo[a]phenothiazin-5-one ring systems. Addition reactions with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a012
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-10H-phenothiazine 5,5-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到3-hydroxy-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of sulfoxides and sulfones in the 3H-phenothiazin-3-one and 5H-benzo[a]phenothiazin-5-one ring systems. Addition reactions with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a012

文献信息

• Phenothiazone derivatives and analogs
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04667032A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Phenothiazone derivatives and analogs thereof, pharmaceutical compositions and methods of treatment are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders and inflammation.

  苯并噻唑衍生物及其类似物、药物组合物和治疗方法已被披露。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗剂。
• Use of lipoxygenase inhibitors for the preparations of cytoprotective pharmaceutical compostions and process for the preparation of a cytoprotective pharmaceutical composition
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0155623A2

  公开（公告）日：1985-09-25

  Lipoxygenase inhibitors are used as cytoprotective active ingredient in producing cytoprotective pharmaceutical compositions. Corresponding cytoprotective pharmaceutical compositions are prepared by incorporating into a pharmaceutical composition a lipoxygenase inhibitor in a cytoprotective active amount. The prepared cytoprotective therapeutic composition may be used to treat or prevent disease states such as erosive gastritis, erosive esophagitis, inflammatory bowel disease, and induced hemorrhagic gastric erosions such as those caused by indomethacin or ethanol. The lipoxygenase inhibitors induce cytoprotection via an unspecified mechanism.

  脂氧合酶抑制剂作为细胞保护活性成分可用于生产细胞保护药物组合物。相应的细胞保护药物组合物是通过在药物组合物中加入具有细胞保护活性量的脂氧合酶抑制剂来制备的。制备的细胞保护治疗组合物可用于治疗或预防疾病状态，如糜烂性胃炎、糜烂性食管炎、炎症性肠病和诱导性出血性胃糜烂，如由吲哚美辛或乙醇引起的胃糜烂。脂氧合酶抑制剂通过不明机制诱导细胞保护。
• GIRARD, YVES;HAMEL, PIERRE;THERIEN, MICHEL;SPRINGER, JAMES P.;HIRSHFIELD,+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4000-4006
  作者：GIRARD, YVES、HAMEL, PIERRE、THERIEN, MICHEL、SPRINGER, JAMES P.、HIRSHFIELD,+

  DOI：——

  日期：——
• First synthesis of sulfoxides and sulfones in the 3H-phenothiazin-3-one and 5H-benzo[a]phenothiazin-5-one ring systems. Addition reactions with nucleophiles
  作者：Yves Girard、Pierre Hamel、Michel Therien、James P. Springer、Jordan Hirshfield

  DOI：10.1021/jo00227a012

  日期：1987.9