(3R,3aS,4R,5R,7S,9R,9aR,12R)-3-methoxy-4,7,9,12-tetramethyl-8-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 1-oxo-4-(2-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)isoindoline-2-carboxylate | 1354022-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,4R,5R,7S,9R,9aR,12R)-3-methoxy-4,7,9,12-tetramethyl-8-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 1-oxo-4-(2-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)isoindoline-2-carboxylate
• CAS: 1354022-35-7
• 化学式: C₄₀H₄₈N₄O₆
• 分子量: 680.844
• InChiKey: LVNMWDINHFPPBQ-YLAVGOICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  112.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,4R,5R,7S,9R,9aR,12R)-3-methoxy-4,7,9,12-tetramethyl-8-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 1-oxo-4-(2-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)isoindoline-2-carboxylate 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 1-oxo-4-(2-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)isoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有新型C（14）侧链的截短侧耳素衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  为了找到具有优异抗菌活性和克服多药耐药性的新型抗菌剂，合成了一系列具有新型C（14）侧链的截短侧耳素衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评估。抗菌作用的结果表明，大多数衍生物显示出对革兰氏阳性生物体的有效活性。特别是，与截短侧耳素和利奈唑胺相比，化合物10d表现出最强的抑制活性，是潜在的分子，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.10.002
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-异吲哚啉-1-酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3R,3aS,4R,5R,7S,9R,9aR,12R)-3-methoxy-4,7,9,12-tetramethyl-8-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 1-oxo-4-(2-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)isoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有新型C（14）侧链的截短侧耳素衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  为了找到具有优异抗菌活性和克服多药耐药性的新型抗菌剂，合成了一系列具有新型C（14）侧链的截短侧耳素衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评估。抗菌作用的结果表明，大多数衍生物显示出对革兰氏阳性生物体的有效活性。特别是，与截短侧耳素和利奈唑胺相比，化合物10d表现出最强的抑制活性，是潜在的分子，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.10.002