samidin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: samidin
• 英文别名: [(9S,10S)-10-acetyloxy-8,8-dimethyl-2-oxo-9,10-dihydropyrano[2,3-f]chromen-9-yl] 3-methylbut-2-enoate
• 化学式: C₂₁H₂₂O₇
• 分子量: 386.401
• InChiKey: FNVCLGWRMXTDSM-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 samidin 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3'(S)-senecioyloxy-4'(S)-ethoxy-3',4'-dihydroseselin
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyranocoumarins from roots of Peucedanum japonicum

  摘要：

  Two new angular-type dihydropyranocoumarins, peujaponisin and (-)-visnadin, were isolated from the roots of Pencedanum japonicum and the structures determined as 3'(S)-senecioyloxy-4'(S)-isovaleryloxy-3',4'-dihydroseselin and 3'(S)-2-methylbutyryloxy-4'(S)-acetoxy-3',4'-dihydroseselin, respectively, by spectroscopic analysis and chemical reactions.

  DOI：

  10.1016/0031-9422(92)80463-o
• 作为产物：
  描述：

  邪蒿素 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 samidin 、 isosamidin
  参考文献：
  名称：

  イソサミジン類縁体およびサミジン類縁体の製造方法

  摘要：

  提供工业规模下简便的制造方法，包括进行以下步骤：1）Senecioylation，和2）Acetylation。【X为O等；R1为各自独立的C1-3烷基等；R2为H等；R3为C1-3烷基；m为0-2的整数；n为1或2；符号*表示不对称中心】【选择图】无

  公开号：

  JP2018145120A

文献信息

• イソサミジン類縁体およびサミジン類縁体の製造方法
  申请人：公立大学法人大阪府立大学

  公开号：JP2018145120A

  公开（公告）日：2018-09-20

  【課題】イソサミジン類縁体あるいはサミジン類縁体の工業的規模での簡便な製造方法の提供。【解決手段】下式（１）で示される化合物を行う工程、１）セネシオイル化、及び、2）アセチル化を行う工程を含む製造方法。［ＸはＯ等；Ｒ１は各々独立してＣ１〜３アルキル基等；Ｒ２はＨ等；Ｒ３はＣ１〜３アルキル基；ｍは０〜２の整数；ｎは１又は２；記号＊は不斉中心を表す］【選択図】なし

  提供工业规模下简便的制造方法，包括进行以下步骤：1）Senecioylation，和2）Acetylation。【X为O等；R1为各自独立的C1-3烷基等；R2为H等；R3为C1-3烷基；m为0-2的整数；n为1或2；符号*表示不对称中心】【选择图】无
• Dihydropyranocoumarins from roots of Peucedanum japonicum
  作者：Yasumasa Ikeshiro、Izumi Mase、Yutaka Tomita

  DOI：10.1016/0031-9422(92)80463-o

  日期：1992.12

  Two new angular-type dihydropyranocoumarins, peujaponisin and (-)-visnadin, were isolated from the roots of Pencedanum japonicum and the structures determined as 3'(S)-senecioyloxy-4'(S)-isovaleryloxy-3',4'-dihydroseselin and 3'(S)-2-methylbutyryloxy-4'(S)-acetoxy-3',4'-dihydroseselin, respectively, by spectroscopic analysis and chemical reactions.