6-chloro-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-nicotinic acid | 1218944-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-nicotinic acid
• 英文别名: 6-Chloro-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-nicotinic acid；6-chloro-2-(2,2-difluoroethoxy)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1218944-59-2
• 化学式: C₈H₆ClF₂NO₃
• 分子量: 237.59
• InChiKey: NIGCYINUYCEWKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-nicotinic acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 6-chloro-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-5-nitro-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7在描述中有给定的含义。

  公开号：

  US20120208839A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯烟酸 、 2,2-二氟乙醇 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到6-chloro-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7在描述中有给定的含义。

  公开号：

  US20120208839A1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20120208839A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R 1 , R 2 , R 6 , R 7 have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7在描述中有给定的含义。
• 3H-Imidazo [4, 5-B] Pyridine- 6 -Carboxamides As Anti-Inflammatory Agents
  申请人：Pfau Roland

  公开号：US20120115902A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  There are provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 6 , R 8 , Q 2 , Q 3 , Q 3a , Q 4 , L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的盐，在希望和/或需要抑制MAPEG家族成员活性的疾病治疗中非常有用，特别是在炎症和/或癌症治疗中。
• Inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US08586604B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R6, R7 have meanings given in the description.

  本发明涉及到I式化合物，它们的用途是作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂，含有它们的制药组合物以及它们的用途作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关病症的药物。其中，A、M、W、R1、R2、R6、R7的含义见说明。
• 3H-IMIDAZO[4,5-b]PYRIDINE-6-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2350073A1

  公开（公告）日：2011-08-03
• 2-(ARYLAMINO)-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE-6-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPGES-1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2606046A1

  公开（公告）日：2013-06-26