benzyl N-(3-carbamoylphenyl)carbamate | 950603-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(3-carbamoylphenyl)carbamate
• CAS: 950603-66-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD31391139
• 分子量: 270.288
• InChiKey: CUZCGBWKZLVROA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(3-carbamoylphenyl)carbamate 在 劳森试剂 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of potent and selective β3 adrenergic receptor agonists containing heterobiaryl carboxylic acids

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a novel series of heterobiaryl phenethanolamine beta(3) adrenergic receptor agonists are described. The furan analogue 49 was shown to elicit a significant dose-dependent lowering of plasma glucose in a rodent model of type 2 diabetes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.069
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酰胺 、 氯甲酸苄酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到benzyl N-(3-carbamoylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NANOSTRUCTURED GELS CAPABLE OF CONTROLLED RELEASE OF ENTRAPPED AGENTS

  摘要：

  描述了包括凝胶剂的自组装凝胶组合物，例如，一种酶可切割的凝胶剂，例如，具有分子量不超过2500的凝胶剂。这些自组装凝胶组合物可以包裹一个或多个药剂。还描述了制备这些自组装凝胶组合物的方法，以及使用这些自组装凝胶组合物进行药物传递的方法。

  公开号：

  US20170000888A1

文献信息

• [EN] CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A
  申请人：ISTITUTO EUROP DI ONCOLOGIA S R L

  公开号：WO2014086790A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  (I) The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R1, and R2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中定义。本申请还涉及含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• NANOSTRUCTURED GELS CAPABLE OF CONTROLLED RELEASE OF ENTRAPPED AGENTS
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US20170000888A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Self-assembled gel compositions including a gelator, e.g., an enzyme-cleavable gelator, e.g., having a molecular weight of 2500 or less, are described. The self-assembled gel compositions can encapsulate one or more agents. Methods of making the self-assembled gel compositions, and methods of drug delivery using the self-assembled gel compositions are also described.

  描述了包括凝胶剂的自组装凝胶组合物，例如，一种酶可切割的凝胶剂，例如，具有分子量不超过2500的凝胶剂。这些自组装凝胶组合物可以包裹一个或多个药剂。还描述了制备这些自组装凝胶组合物的方法，以及使用这些自组装凝胶组合物进行药物传递的方法。
• Discovery of a Novel Inhibitor of Histone Lysine-Specific Demethylase 1A (KDM1A/LSD1) as Orally Active Antitumor Agent
  作者：Paola Vianello、Oronza A. Botrugno、Anna Cappa、Roberto Dal Zuffo、Paola Dessanti、Antonello Mai、Biagina Marrocco、Andrea Mattevi、Giuseppe Meroni、Saverio Minucci、Giulia Stazi、Florian Thaler、Paolo Trifiró、Sergio Valente、Manuela Villa、Mario Varasi、Ciro Mercurio

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01209

  日期：2016.2.25

  stereoselective synthesis and biological activity of a novel series of tranylcypromine (TCPA) derivatives (14a–k, 15, 16), potent inhibitors of KDM1A. The new compounds strongly inhibit the clonogenic potential of acute leukemia cell lines. In particular three molecules (14d, 14e, and 14g) showing selectivity versus MAO A and remarkably inhibiting colony formation in THP-1 human leukemia cells, were assessed

  我们报告一个新的系列反苯环丙胺（TCPA）衍生物的立体选择性合成和生物活性（14A - ķ，15，16），KDM1A的有效抑制剂。新化合物强烈抑制急性白血病细胞系的克隆形成潜力。特别地，在小鼠中评估了三种分子（14d，14e和14g）相对于MAOA具有选择性并且显着抑制THP-1人白血病细胞中的集落形成，其初步药代动力学。在小鼠急性早幼粒细胞白血病模型中进一步测试了14d和14e，得出14d最有效的。合成了它的两个对映异构体：（1 S，2 R）对映异构体15在生化和细胞分析中均显示出比其（1 R，2 S）类似物16高的活性。口服给药后，化合物15表现出体内功效，确定具有KDM1A抑制作用的小鼠白血病模型的存活率提高了62％。化合物15的生物学特性支持其作为癌症治疗剂的进一步研究。
• CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A
  申请人：INSTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA S.R.L.

  公开号：US20150315126A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中所定义。本申请还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Nanostructured gels capable of controlled release of encapsulated agents
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US10675351B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Self-assembled gel compositions including a gelator, e.g., an enzyme-cleavable gelator, e.g., having a molecular weight of 2500 or less, are described. The self-assembled gel compositions can encapsulate one or more agents. Methods of making the self-assembled gel compositions, and methods of drug delivery using the self-assembled gel compositions are also described.

  本文描述了自组装凝胶组合物，其中包括凝胶剂，如分子量为 2500 或更小的可酶解凝胶剂。自组装凝胶组合物可以封装一种或多种药剂。还描述了自组装凝胶组合物的制造方法和使用自组装凝胶组合物的给药方法。