diethyl α,α-difluoro-3-methoxybenzylphosphonate | 306753-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl α,α-difluoro-3-methoxybenzylphosphonate
• 英文别名: 3-[(Diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]-1-methoxybenzene；Phosphonic acid, [difluoro(3-methoxyphenyl)methyl]-, diethyl ester；1-[diethoxyphosphoryl(difluoro)methyl]-3-methoxybenzene
• CAS: 306753-69-5
• 化学式: C₁₂H₁₇F₂O₄P
• 分子量: 294.235
• InChiKey: NTINADPIYUJFHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 、 溴氟甲基膦酸二乙酯 在 锌 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 以32%的产率得到diethyl α,α-difluoro-3-methoxybenzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of building blocks for the construction of phosphotyrosine mimetics

  摘要：

  横松和渋谷描述的铜催化锌膦酸酯化学可用于通过斯蒂尔（Stille）和铃木-宫浦（Suzuki-Miyaura）偶联反应进入经典的金属有机偶联反应领域。1,4-二碘苯在铜(I)催化下与由二乙基溴二氟甲基膦酸酯衍生的有机锌试剂发生偶联，生成二乙基(4-碘苯基)二氟甲基膦酸酯。与(4-三氟甲磺酰氧基)和(4-九氟丁磺酰氧基)碘苯进行的偶联反应产率更高。碘化物和三氟甲磺酸酯在钯催化条件下与一系列锡烷和硼酸发生偶联，产率从中等到优异。渋谷-横松偶联反应在具有更丰富官能团的碘芳烃和杂芳烃上也取得了成功，这些重要磷酸类似物被引入多种骨架上。

  DOI：

  10.1039/b004187o

文献信息

• Nickel and Copper Catalyzed <i>ipso</i> ‐Phosphonodifluoromethylation of Arylboronic Acids with BrCF ₂ P(O)(OEt) ₂ for the Synthesis of Phosphonodifluoromethylarenes
  作者：Alexander Knieb、Vinayak Krishnamurti、Xanath Ispizua‐Rodriguez、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1002/chem.202200457

  日期：2022.7.20

  The presented method allows the preparation of ipso-phosphonodifluoromethylarenes utilizing a heterobimetallic catalytic system of nickel and copper. The protocol represents an advantage over traditional palladium catalysed Suzuki coupling due to the short reaction times and the use of earth-abundant metals.

  所提出的方法允许利用镍和铜的异质双金属催化体系制备异膦酰基二氟甲基芳烃。由于反应时间短和使用地球上丰富的金属，该协议比传统的钯催化 Suzuki 耦合具有优势。
• Electrolytic partial fluorination of organic compounds 84
  作者：Bakenova Zagipa、Asami Hidaka、Yi Cao、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.12.006

  日期：2006.5

  Anodic fluorination of benzylphosphonate derivatives was carried out under various electrolytic conditions to provide the corresponding alpha-mono- and/or alpha,alpha-difluoro-products in moderate to good yields. It was found that the selectivity of fluorinated products was depending on the molecular structures of the starting substrates and the electrolytic conditions. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.