3-decyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 11-bromoundecanoate | 1422515-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-decyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 11-bromoundecanoate
• CAS: 1422515-91-0
• 化学式: C₃₁H₄₇BrO₄
• 分子量: 563.616
• InChiKey: HCZIDFCRKKCDLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-decyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 11-bromoundecanoate 、 三乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N,N-triethyl-11-(3-decyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-11-oxoundecan-1-aminium bromide
  参考文献：
  名称：

  Ammonium derivatives of chromenones and quinolinones as lead antimicrobial agents

  摘要：

  一系列新型铵类衍生物被合成并检测其抗微生物效果。抗微生物谱的比较显示，化合物9、11、16和23在体外对病原体具有强大的潜力。细胞毒性结果表明，化合物9是毒性最低的，在MTT实验中对A549和U87细胞无毒，并且在1000 μg/ml浓度下对人类红细胞表现出边缘毒性（15%–20%），而与之相比，标准药物两性霉素B在31.25 μg/ml时会导致100%细胞溶解。该化合物在不同病原体的DDA中显示出1.95–31.25 μg/盘的最小抑菌浓度（MIC），可被视为进一步探索的重要抗微生物先导分子。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0147-7
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-decyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 11-bromoundecanoate
  参考文献：
  名称：

  Ammonium derivatives of chromenones and quinolinones as lead antimicrobial agents

  摘要：

  一系列新型铵类衍生物被合成并检测其抗微生物效果。抗微生物谱的比较显示，化合物9、11、16和23在体外对病原体具有强大的潜力。细胞毒性结果表明，化合物9是毒性最低的，在MTT实验中对A549和U87细胞无毒，并且在1000 μg/ml浓度下对人类红细胞表现出边缘毒性（15%–20%），而与之相比，标准药物两性霉素B在31.25 μg/ml时会导致100%细胞溶解。该化合物在不同病原体的DDA中显示出1.95–31.25 μg/盘的最小抑菌浓度（MIC），可被视为进一步探索的重要抗微生物先导分子。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0147-7