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1,7-dichlorohept-2-yne | 10157-82-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,7-dichlorohept-2-yne
英文别名
Dichlor-1,7-heptin-2;1,7-Dichlor-hept-2-in
1,7-dichlorohept-2-yne化学式
CAS
10157-82-1
化学式
C7H10Cl2
mdl
MFCD19233395
分子量
165.062
InChiKey
MVQKOSDSNKNNTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-dichlorohept-2-ynechloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I)二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到7-chlorohepta-1,2-diene
    参考文献:
    名称:
    氢化二异丁基铝的铜催化炔丙基还原
    摘要:
    已经开发了一种温和而有效的方法,该方法通过使用市售的二异丁基氢化铝,通过将铜催化的氢化物选择性加成到炔丙基氯化物中来合成丙二烯。N-杂环卡宾-铜配合物易于获得,促进了这种转变,提供了多种新型且用途广泛的功能化异戊烯,具有良好的收率和优异的收率,并具有较高的区域选择性和立体选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02413
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Besace,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1468 - 1472
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Propargylic Reduction with Diisobutylaluminum Hydride
    作者:Yuna Kim、Hanseul Lee、Sunga Park、Yunmi Lee
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02413
    日期:2018.9.7
    A mild and efficient method for the synthesis of allenes through selective copper-catalyzed hydride addition to propargylic chlorides using commercially available diisobutylaluminum hydride has been developed. This transformation, which is promoted by a readily accessible N-heterocyclic carbene–copper complex, provides a wide range of new and versatile functionalized allenes in good to excellent yields
    已经开发了一种温和而有效的方法,该方法通过使用市售的二异丁基氢化铝,通过将铜催化的氢化物选择性加成到炔丙基氯化物中来合成丙二烯。N-杂环卡宾-铜配合物易于获得,促进了这种转变,提供了多种新型且用途广泛的功能化异戊烯,具有良好的收率和优异的收率,并具有较高的区域选择性和立体选择性。
  • Besace,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1468 - 1472
    作者:Besace,Y. et al.
    DOI:——
    日期:——
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